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医薬分析セミナー【GMP】(無料)

医薬品の分析を実施するにあたって、必要な知識を身に付けます。
医薬品は、「薬機法」「GMP」「日本薬局方」といった公定ルールに従って製造・管理されています。 医薬品分析など薬の品質に関わる仕事に携わる方は、これらのルールを理解していることが大切です。
医薬品の受託分析大手 東レリサーチセンターより試験責任者で実績のある講師をお招きして、公定ルールの成り立ちや実務で 配慮が必要なポイントを徹底解説。
これから医薬品分析にチャレンジしたい方、知識を深めキャリアアップしたい方の他、文系出身で、医薬品の品質に関わる書類作成の仕事をされている方にもおすすめの研修です。

受講対象

  • 理系出身で医薬品分析の仕事をしてみたい方(HPLCの使用経験あれば尚可)
  • 文系出身で、製薬会社で書類作成など事務の仕事をしてみたい方
  • パーソルテンプスタッフ(株)へ登録がお済みの方

登録がお済みでない方は、お申し込みの際、登録手続きについてご案内いたします。

研修内容


研修内容
講義1 1.規制と管理
・「規制下の医薬品分析」、薬機法、GMP、日本薬局方
・「医薬品分析における試験室管理」機器管理、サンプル管理、文書・データ管理、逸脱・変更管理
講義2 2. HPLCによる医薬品分析の実際
・「分析バリデーション」
・「実際の分析の流れ」 前処理、HPLC分析、トラブルシューティング

本研修は座学研修となります。

開催スケジュール・お申し込み

開催日 応募
基礎編 2018年12月7日(金)9:30〜16:30
応募はこちら 新しいウィンドウが開きます
(応募締切:11月26日(月))

会場

名古屋 栄駅近郊施設

詳細についてはお問い合わせください。

費用

無料

お問い合わせ

パーソルテンプスタッフ(株)研究開発 名古屋オフィス

医薬分析セミナー【GMP】に関するご相談を電話で承っています。

電話でのお問い合わせ

0120-102-519

平日 9:00〜19:00

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