No:TS24-0248864
  • 正社員

《7月》年収279万円~586万円!原薬の品質管理業務◇三田

  • カジュアルOK
  • 休憩室あり

ポイント

  • 外資系医薬品メーカーでの原薬の品質管理のお仕事です
  • 機器分析経験や品質管理のご経験を活かして正社員へ挑戦しませんか?
  • コアタイム10:00~15:00のフレックス制度があります
  • 賞与の支給ももちろんございます♪(年間年収の10%を業績に基づき算出)

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • お休みが取りやすい
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 JR福知山線 新三田 民間バス 10分
車通勤OK
車通勤 車通勤可能
事業所から徒歩10分ほどの場所に駐車場がございます
期間 2024年07月上旬~
就業時間 8:45~17:35 休憩60分
【実働】 7時間50分
1日標準7時間50分を標準労働時間としたフレックス制度が導入されています。

【残業】 1~10時間/月
残業は少な目です。

【曜日】 月~金 週5日
土日祝はお休みです(年末年始休みあり) 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 月給 232,000円~488,750円
月収例 232,000円~488,750円+残業代
通勤手当 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 研究開発業務
内容 ≪医療用医薬品(原薬)の品質管理業務≫
■分析機器等を用いた原料受入試験・工程内分析・規格試験・安定性試験等
■文書・記録類の作成・整備等、製造管理
■手順書類の作成、改訂作業
■分析機器のメンテナンス
【使用機器】HPLC、GC、UV等
募集人数 1名
休日 休日内訳 土 / 日 / 祝
制度 退職金制度あり

必要な経験・スキル

実務経験 【下記いずれか必須】
・医薬品業界での機器分析の実務経験
・もしくはGMP環境下での品質管理のご経験

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • 電子レンジ・冷蔵庫あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 医薬品の製造販売(100%)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
研究開発西日本コーディネートセンター神戸
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-217-102
掲載
開始日
2024/03/28

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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