登録 登録 お気に入り お気に入り
メニュー
お問い合わせ テンプスタッフトップへ

電話での登録予約・お問い合わせ

0120-106-102
No：TS23-0455005
  • 契約社員

【直接雇用】細胞培養/製造の経験者募集◇網膜再生医療◇400万～

  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり

ポイント

  • 成長中の注目企業☆再生医療で細胞製造・品質保証の経験を活かすチャンス☆
  • 年俸400万～700万円☆これから退職される方など、開始時期の相談は可能◎
  • やりがい◎自分が製造した細胞が同じ施設内の患者さんのもとへ届く臨場感☆
  • 最先端の機器★自動化にも積極的で整った環境で働くことができます！

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • チームワークがよい
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある

勤務条件

勤務地 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 医療センター 徒歩 1分
期間 2024年07月上旬～
試用・研修期間なし
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
※フレックス制★１０時開始もOK、 コアタイム有

【残業】 20～40時間/月

【曜日】 月～金 週5日
※月によって土日に５時間程度出勤あり（月０～２回）
給与 年収 400万円～700万円
通勤手当 全額支給
職種 製造業務 / 研究開発業務
内容 ◇バイオ◇網膜疾患を対象とした再生医療等製品の細胞培養・細胞製造業務
１、工業化・製造業務
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討
・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得業務
２、分析・試験検査業務
・再生医療等製品の品質試験法開発の検討
・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得業務
※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。
※ご希望や、適性により１or２の業務をお願いします。
募集背景 増員ポジション
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
1.医薬品申請における、非臨床試験の計画書作成、実験実施、報告書作成、
そのQCなど一連の作業経験をお持ちの方
2.製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアでいずれかの経験がある方。
A)GMP／GCTP工場の現場などで製造、設備機器、衛生管理等の経験
B)再生医療等製品、医薬品又は医療機器製造工場で品質保証品質管理業務経験
・理化学試験：機器分析、純度試験、不溶性微粒子試験など
・微生物試験: 無菌試験、生菌数試験、エンドトキシン試験などの実務経験
C)遺伝子細胞治療製品の製造経験
3.ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、
プレゼンなどの経験
【歓迎】
・再生医療等製品／バイオ医薬品のCMC経験
・薬事申請用書類作成
・CPC等での細胞製造（臨床培養士（再生医療学会認定資格））

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 その他サービス
事業内容 再生医療等に関する技術の研究及び開発

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発西日本コーディネートセンター神戸
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-217-102
掲載
開始日		 2023/07/28

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

登録する
保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
（保存可能な件数は20件です）
お気に入り close
未登録の方
エントリー 登録済みの方
エントリー