No:TS26-0385096
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☆2020年設立のCRO!≪在宅あり≫個別症例報告のマネジメント

  • 英語使用
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • チームワーク良し◎♪在宅あり&時給相談OKです!
  • 英語スキルも活かせる!個別症例安全性報告(ICSR)の経験者歓迎です☆彡
  • おだやか&フラットな社風が魅力★
  • 教育体制整っていて安心できます♪
  • PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか?

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 正社員登用の実績あり
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京都 渋谷区
東京メトロ日比谷線 人形町駅 徒歩 5分
都営浅草線 人形町駅 徒歩 5分
複数路線あり◎
期間 2026年07月上旬~長期
契約更新のある長期のお仕事です
就業時間 9:00~18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 1~10時間/月
※基本残業なしですが、繁忙期の際は10時間程度のご依頼がございます

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
業務に慣れるまでの約3ヶ月は出社で、その後在宅勤務が可能です
給与 時給 2,800円~3,000円
月収例 448,000円~480,000円+残業代
※ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 / CRA
内容 \業務に慣れたら在宅勤務/外資CRO◎PV部署のマネジメント業務
◆ICSRチーム・文献チームのマネジメント業務
※業務内容はスキル・ご経験をもとに決定いたします。
・安全性情報の入力・評価・QC業務
・依頼元製薬メーカーからの問い合わせ対応、調整業務
・チームメンバーのマネジメント業務
・海外メンバーとの会議参加
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 <下記ご経験必須となります>
医薬品メーカーやCROでPV部門のマネジメント経験がある方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 / 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
※Word・Excel:通常操作ができる方
語学スキル 英語 : (会話) 電話取次 /(読み書き) ビジネス文書
●手順書、CIOMS読解、症例英訳対応あり
※翻訳機能の使用も可能です
その他 \テンプから就業中スタッフも活躍中の企業さまです★/
同部署にはテンプから就業中スタッフ在籍中!
また、社員さんとのコミュニケーションもとりやすい◎
業務に慣れるまでは出社勤務なので、安心してスタートできます♪
慣れてからは週3~4日在宅勤務可能です☆彡

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • 周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関) / その他医療サービス / 医薬品
事業内容 2020年設立/外資系CRO

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/05/18

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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