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0120-106-102
No：TS24-0302904
  • 派遣
  • 一部在宅

《在宅勤務有★》外資製薬メーカー×臨床開発アシスタント☆彡

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中

ポイント

  • グローバル臨床試験の準備、オペレーションを行います！やりがい抜群☆
  • ☆英語を使ってみたい方にピッタリ♪週２在宅は確実です！
  • ☆◆時給2800円以上！高時給でしっかり稼げる☆
  • 残業ほぼなし☆プライベートも満喫♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • コツコツの仕事

勤務条件

勤務地 東急池上線 大崎広小路 徒歩 5分
 ＪＲ山手線 五反田 徒歩 9分
期間 2024年05月下旬～長期
●5月下旬、もしくは、6月上旬開始予定です。
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 1～5時間/月
●残業はほぼない予定です。緊急時ご依頼の可能性はあります。

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週1～2日
 ●週２在宅可能。家庭の事情等で在宅頻度多め希望の方も相談可
給与 時給 2,800円～3,300円
月収例 420,000円～495,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務
内容 《在宅勤務有★》外資製薬メーカー×臨床開発アシスタント☆彡
●臨床開発関連資料の作成またはQC 業務※皮膚科、オンコロジー領域予定
　グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、
　PMDA との面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務
●臨床試験オペレーション
　プロトコールを作成、試験の実施及び良質なデータの収集
●臨床分野承認申請資料作成、審査：承認申請資料を作成及び照会事項対応
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品メーカー、CROでの臨床開発経験者
（外勤・内勤CRA、臨床開発部での立ち上げ・オペレーション業務経験者等）
【尚可】●医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス分野のご出身者
　　　　●CROのOversightの経験者（CRO管理）
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : VLOOKUP関数 / グラフ / SUM関数・簡易計算式
 PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●英語使用：海外ステークホルダーとの英語によるメールやり取り、会議発言
 TOEIC目安：730点以上　資格がない方も実務ある方はご応募可能です！
その他 ●週２在宅可能です。家庭の事情等で在宅頻度多め希望の方も相談可能です。
　Wi-Fi環境お持ちの方
●社員の方よりご指導頂けますので、安心です♪
●ご自身の経験を活かしたい！や、経験がない事も新しい事をどんどん
　学びたい方におススメです！

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 制服
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • オシャレなオフィス 広々デスク 電子レンジ・冷蔵庫あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 医薬品商社 / 医薬品
事業内容 医薬用医療品の製造販売，医薬用医療品の輸入

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/18

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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