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0120-106-102
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No：TS24-0282300
  • 派遣
  • 一部在宅

《9月開始/在宅》製薬大手×治験★プロジェクトマネジメント！

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 駅直結
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 治験CRA・プロジェクトマネジメント等の経験者必見！
  • CTM（治験責任者）として、進捗管理や各種文書作成をお任せ！
  • ほぼ在宅＆勤務時間の調整OK！ワークライフバランスも取りやすい◎
  • 自社カフェテリアでランチも♪
  • 新たな環境でチャレンジしませんか？

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • マニュアルあり
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 動きがある仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ埼京線 大崎 徒歩 2分
 ＪＲ山手線 大崎 徒歩 2分
期間 2024年09月上旬～長期
就業時間 8:45～17:20 休憩45分
【実働】 7時間50分
勤務時間調整OK＞始業:8時～10時　終業：15時～22時

【残業】 15～15時間/月

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 希望により出社/在宅頻度の調整可/開始当初は出社頻度増の予定
給与 時給 5,500円～7,000円
月収例 861,300円～1,096,200円+残業代
●ご経験値によって応相談
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務
内容 《9月開始/在宅》製薬大手×治験★プロジェクトマネジメント！
～CTM（臨床試験における責任者）としてご勤務いただきます～
■臨床試験の日本国内における進捗管理(Quality、Timeline、Cost)
■試験計画の立案、関連文書の作成
■外部ベンダー（CRO）の管理（進捗管理等）
■メンバーへの適宜アドバイスや指導
■グローバルとのやり取り、会議参加
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 《必須》
医薬品の臨床試験のモニタリング業務・モニタリング管理経験
（プロジェクトマネジメント、チームリーダー経験含む）
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式 / 表作成
 PowerPoint : 文字入力・修正
 Word・Excel：基本操作／Powerpoint：文字編集・配置
 他、Outlook・社内システムを使用
語学スキル 英語 : （会話） 日常会話 /（読み書き） ビジネス文書
 社内会議での発表、Global会議での進捗報告、英文メールのやり取り
 ※英語での発表に不安のある方は社内で練習できる機会もあります！
その他 ＜在宅勤務あり＞
ご自宅にWi-Fi 環境のご用意をお願いいたします
業務に慣れるまでは就業開始当初は出社が中心となります。
その後はご希望の頻度にて在宅・出社の調整が可能（在宅メインでもOK）

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●コンビニ・飲食店・ドラッグストアなど充実のオフィスビル♪

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社
事業内容 大手☆外資製薬メーカー(呼吸器官用剤製造/循環器官用剤製造)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/10

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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