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0120-106-102
No：TS24-0298251
  • 派遣
  • 完全在宅

＜＜PV経験者集まれ♪＞＞大手CRO×安全性情報のお仕事★

  • 大手・有名
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • ほぼフルリモート♪ワークライフバランス◎
  • 安全性入力・評価のご経験をお持ちの方必見◎
  • おだやかな社風×受け入れ体制Good◎
  • 先付け開始希望の方も是非ご相談ください♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • マニュアルあり
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 ＪＲ総武線 飯田橋 徒歩 10分
 東京メトロ東西線 飯田橋 徒歩 10分
期間 2024年06月上旬～長期
★ご就業開始日のご相談可能です！
　ご希望の開始日をお知らせください。 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 15～20時間/月
※アサインPJTによって異なります

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 完全在宅
 ※アサインPJTによっては多少出社を含む可能性有
給与 時給 1,800円～1,900円
月収例 270,000円～285,000円+残業代
※ご経験に応じてご相談可能
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務
内容 【フル在宅★】大手CRO×安全性情報の入力・評価＠飯田橋
▼スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します▼
*担当試験例：国内/市販後・治験/海外症例・症例翻訳など
●安全性データベースへの入力、症例評価、入力/評価QC
●再調査案の作成、当局報告書案の作成など
※導入研修有（e-larningや資料の読み込み等）
～担当業務のご希望がありましたら、先方様へのご相談も可能です～
制服 なし・自由

必要な経験・スキル

実務経験 ★医薬品メーカーやCROでの、
安全性情報の入力、または、評価業務のご経験をお持ちの方（PV）
＞＞＞国内症例評価のご経験をお持ちの方　歓迎♪
OAスキル ●基本的なOA操作が可能な方（入力・簡易関数）
語学スキル ※業務によっては海外症例の対応等含む可能性あり
 　適宜、翻訳機能の使用OKです★
その他 ＜在宅勤務あり＞
ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします
＜導入研修＆OJTあり＞
就業後はまずはイーラーニングにて導入研修をご受講いただきます
その後実務に則り、OJTにて業務を教えていただきます！

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●休憩フリースペース ●仕出し弁当有 ●通勤道中にはコンビニ/飲食店多数
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 業界リーディングカンパニー★大手CRO

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/17

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

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