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0120-106-102
掲載終了しました
No：TS23-0847377
  • 派遣
  • 一部在宅

《医薬品解析関連》外資製薬メーカー★リモートワーク可

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 複数名募集
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 生物関連の統計業務に対応された方必見！
  • 解析計画の立案等立ち上げやその結果の見直しをしていた方ご応募下さい★
  • 高時給のお仕事です！ご自身のご経験を活かして下さい☆
  • 駅直結のオフィスビル！ビルにはレストラン、コンビニ等があり便利♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 感謝の言葉をかけられる

勤務条件

勤務地 京王新線 初台 徒歩 1分
 ●初台駅オペラシティ内です♪
期間 即日～長期
●開始時期は多少ご相談可能です。
●2024年12月31日までの業務。延長の可能性あり
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
●勤務時間は相談可能です

【残業】 1～10時間/月
※基本的に想定していませんがまれに夜間会議がある為残業を依頼する場合有

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 ●開始当初は出社多めですが、それ以降は在宅出社半々です
給与 時給 3,000円～3,350円
月収例 450,000円～502,500円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務 / SE・プログラマー
内容 《医薬品解析関連》外資製薬メーカー★リモートワーク可
・ 解析計画立ち上げ、計画書の作成、解析実施の進行、解析結果の評価
・ 治験実施計画書、総括報告書、CTD等のQCチェック
・ CTD作成、照会事項／信頼性調査対応など承認申請関連のアシスタント
・ 症例数設計（RorSAS）、実施済の解析結果の再現や確認な等（RorSAS）
　（不定期発生業務）
募集背景 後任・交代ポジション
募集人数 2名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】※下記いずれかのご経験者
●医薬品メーカー、CROで解析計画の立案、解析結果の評価等のご経験者
●解析関連の業務と合わせ治験実施計画書、総括報告書、CTD等の書類も
　携わった事のあるご経験者
OAスキル Word : 文書入力・修正
 Excel : VLOOKUP関数 / グラフ / SUM関数・簡易計算式
 PowerPoint : 機能全般 / 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （会話） 日常会話 /（読み書き） ビジネス文書
 英語：治験実施計画書（統計関連箇所）、統計解析計画書を英語で作成
 　電話会議で海外のメンバーとのディスカッション
その他 ●最初は出社多めですが、それ以降は在宅出社が半々です
　Wi-Fi環境お持ちの方
●OJTは既存社員の方から頂けます♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 46Fの眺めの良い高層ビルでフリーアドレスです★きれいなで仕事しやすい♪
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社
事業内容 外資系医薬品メーカー

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/12

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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