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0120-106-102
掲載終了しました
No：TS24-0111552
  • 派遣
  • 完全在宅

業界TOPクラス☆*スキルUP可能↑≫経験にあわせてハタラク◎PV

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • PV(国内症例入力/評価)やPV翻訳(日⇔英)のご経験をお持ちの方必見◎
  • ご経験をもとに、ご活躍いただけるポジションを確認します☆
  • 弊社から就業中スタッフも活躍中！定着率◎直接雇用の実績もアリマス♪
  • 【フル在宅】×【PV(安全性情報業務)】ぜひせひエントリーください★

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 正社員登用の実績あり
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 ＪＲ山手線 品川 徒歩 1分
 ＪＲ京浜東北線 品川 徒歩 1分
期間 即日～長期
※契約更新のある長期のお仕事です
　開始日もご相談ください☆ 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
※ご担当いただく業務によっては異なる可能性あり（9:30～18:00等）

【残業】 10～30時間/月
※ご担当いただくプロジェクトにより残業時間が異なります

【曜日】 月～金 週5日
※ご担当いただくプロジェクトによってはまれに休日対応が発生する可能性有
在宅勤務 完全在宅
 ※基本在宅勤務ですが、業務上必要時は出社となります
給与 時給 1,750円～2,000円
月収例 262,500円～300,000円+残業代
＜時給目安＞国内症例入力：1,750～/評価：1,800～、翻訳：1,900～2,000
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / PMS業務 / 治験（臨床開発）業務
内容 ＼活躍できるポジションを探します♪／業界大手CROでの『安全性情報業務』
▼ご経験に合わせて、アサイン可能なプロジェクトを確認します☆
例１）外資系製薬メーカーPJT
◎市販後・治験国内症例の個別症例報告(受付/入力/評価・再調査案作成)
例２）内資系製薬メーカーPJT
◎市販後・治験国内症例に関する翻訳業務
※業務内容等詳細はポジションの確認が取れた際にお伝えします！
制服 なし・自由

必要な経験・スキル

実務経験 ＜※下記ご経験お持ちの方！※＞
◆受付/入力/評価ポジションの場合
CROでの国内症例入力のご経験（メーカーでのご経験者、ご相談ください☆）
◆翻訳ポジションの場合
安全性情報に関する翻訳（日⇔英）のご経験
OAスキル Excel : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ◎英文読解が可能な方（メール、CIOMS、文献　等）
 ※社内システムやSOPも英語表記となりますので、抵抗のない方
その他 ＜OJTについて＞
※就業初日から在宅勤務となります※
・クライアントのe-learning研修後、社員からのOJTとなります
・就業後の不明点に関しては、Teamsチャットで担当者へ確認します
※社内方針が変更となった際は、出社が発生する可能性有

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ◎周辺に飲食店が多い　◎駅チカ　◎完全在宅

勤務先の情報

業種 その他サービス / CRO（医薬品開発業務受託機関） / コンサル・シンクタンク
事業内容 業界大手♪アメリカ系CRO

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/11

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

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