No:TS26-0525819
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【在宅あり】時短OK★細胞治療を支える品質保証のお仕事♪

  • 駅から5分
  • 休憩室あり

ポイント

  • ブランクがあってもOK!
  • 品質関連の経験を活かせる復職しやすい職場☆彡
  • 品質保証に関する手順書作成をサポートする仕事です♪
  • 嬉しい!週2~3日の在宅勤務&時短相談OK★
  • 経験を活かしながらステップUP↑監査サポートなどの経験を積める環境☆

特徴・やりがい

  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京都 中央区
東京メトロ日比谷線 人形町駅 徒歩 3分
東京メトロ日比谷線 小伝馬町駅 徒歩 5分
複数路線あり
期間 2026年09月上旬~長期
7月~8月開始も可能です!
開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00~18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
時短勤務もご相談ください!

【残業】 1~5時間/月
残業ほぼなしです♪

【曜日】 月~金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1~2日
業務に慣れてきたら週2~3日の在宅勤務可能♪
給与 時給 1,800円~1,800円
月収例 288,000円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / その他(専門職種) / 他オフィスワーク
内容 【在宅×時給1800円】バイオベンチャー×品質保証のオシゴト♪
●品質保証関連SOP・文書体系資料の作成、整備
●CDMO・外部委託先とのやり取り(内容確認、変更点の確認 等)
●治験薬GMP関連文書(製造・試験記録、連絡書など)の確認、整理
●各種外部委託先との契約書の確認、整理
●監査・PMDA対応サポート
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【下記のご経験をお持ち方!エントリーお待ちしております☆彡】
●製薬・バイオ業界における品質保証業務のご経験
【上記ご経験とあわせて、下記のご経験をお持ちの方も大歓迎です!】
●再生医療等製品/バイオ医薬品領域のご経験
●治験薬GMPに関する実務経験
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 文字入力・修正
語学スキル まれに英語資料を見る機会がありますが、AI翻訳の使用OKです♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 その他医療サービス
事業内容 細胞医療に関する研究開発
就業先
部門名
その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/07/03

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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