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0120-106-102
No：TS24-0246780
  • 派遣

＼築地駅★経験活かせる／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 複数名募集
  • 派遣就業中
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 複数名募集！同期もいて安心♪臨床開発部門でのお仕事です♪
  • 製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！
  • 　研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です♪
  • 出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • マニュアルあり
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある

勤務条件

勤務地 東京メトロ日比谷線 築地 徒歩 7分
 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都) 徒歩 8分
期間 2024年05月上旬～長期
●開始時期は多少ご相談が可能です
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務　等）
●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。

【曜日】 月～金 週5日
給与 時給 1,800円～1,900円
月収例 288,000円～304,000円
●ご経験内容・年数によりご相談となります。
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 治験（臨床開発）業務 / PMS業務 / 医薬情報関連業務
内容 ＼築地駅★経験活かせる／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡
A、請求書対応：日本の病院・製薬企業からの請求書の内容確認、疑問点はCRA
　に確認、英訳つけ海外経理に回す、支払い処理の確認、経理からの質問対応
B、安全性情報一括送付の準備および発送：
プロジェクト毎に異なる安全性情報を印刷し、該当プロジェクトかを確認した
上で、まとめて、施設毎に発送。（記載内容の詳細確認までは不要）
※AかBのいずれかの担当、もしくは両方を依頼。状況により文書管理も依頼。
制服 なし・自由
募集人数 2名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品メーカー、CROでの治験（臨床開発）分野のご経験者
（モニターアシスタント、臨床開発サポート、必須文書QC、CRA、CRC等）
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : SUM関数・簡易計算式
 PowerPoint : 文字入力・修正
 ●変更対比表があり変更点の箇所の色を変えたり、フォント揃えて頂きます
 ●臨床開発に関するシステムを使用します。【尚可】Teamsの経験者
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●英語でのe-lernning（日本語訳あり）請求書の英訳場面があるが、
 　日本語と英語の組み合わせを覚えて頂ければ可能です。翻訳ツール使用可能
その他 ●紙資料を扱う機会も多い為、出社勤務のお仕事となります。
　出社勤務のご対応が可能な方
●研修：e-learningの研修の後（業務と平行して２W程度）、社員の方から
　OJTがあり。その後も業務で分からない事はいつでも社員の方に確認可能
●チャットでのコミュニケーションが中心です。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●オシャレなオフィス 、ビルにはコンビニ、カフェもあります♪
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 その他サービス
事業内容 治薬臨床試験の受託事業，臨床試験受託

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2024/04/12

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

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