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0120-106-102
No：TS26-0751278
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  • 派遣
  • 一部在宅

【週5日×6時間】在宅週2日OK！長期★医薬品×PVのオシゴト♪

  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 電話対応なし

ポイント

  • PV業務のご経験を活かせる☆彡
  • 社員からのOJTで安心◎
  • プライベート重視派には嬉しい残業ほぼナシ！
  • 在宅週2日OK☆
  • 時短や時差勤務も可能！ご希望の勤務時間に合わせてご相談いたします♪
  • 人気の秋葉原エリア
  • 通勤もショッピングも便利★

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京都 千代田区
ＪＲ京浜東北線 秋葉原駅 徒歩 7分
 東京メトロ千代田線 新御茶ノ水駅 徒歩 4分
 ●複数路線利用可能！JR・TXや千代田線・丸の内線と利用可能◎
期間 2026年11月上旬～長期
●契約更新のある長期のお仕事です！
就業時間 10:00～17:00 休憩60分
【実働】 6時間00分
●9～18時の中で「1日5時間勤務以上」で柔軟にご相談可能◎

【残業】 0～5時間/月
●基本的に発生しない予定ですが、繁忙期お願いする可能性があります。

【曜日】 月～金 週5日
●週4日勤務希望もまずはお気軽に相談ください！ 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
 ●業務に慣れるまでは出社/その後週2日程度在宅勤務可能！
給与 時給 1,900円～2,200円
●PV海外評価：～2000円、国内評価：2100円、海外・国内評価：2200円
通勤交通費 全額支給
職種 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / PMS業務
内容 ☆★勤務時間ご相談OK★☆長期×安全性のオシゴト♪
●医薬品の安全性情報管理業務
PVの受付～評価まで一連の業務（受付・発番、入力、評価、QC等）
メーカーとのメールやチャットでの確認
【症例の種類】市販後メイン/国内・海外症例
【担当領域】皮膚科領域（生物製剤）、一部再生医療
【使用データベース】Veeva Safety
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ●製薬会社もしくはCROでの就業経験がある方。
●PVの入力ならびに評価のご経験者。
OAスキル ●Excelへのフォーマット入力や修正ができればOK！
●Veeva Safetyの経験は問いません。
語学スキル ●海外症例、システム英語表記の場合あり。
 　※翻訳ツールで調べながら対応ができる方。
その他 ●在宅勤務がございますので、ご自宅にWi-Fiのご準備ができる方
●引き継ぎは、社員の方よりご対応いただけるので安心ですね！

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK パーテーションあり デスクでランチOK
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 コンサル・シンクタンク / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 医薬品の薬事や安全管理、プロフェッショナルサービス事業
就業先
部門名 		その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/09/17

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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