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0120-106-102
No：TS26-0174680
  • NEW
  • 派遣

【８月開始×PV】医薬品メーカーでの安全性評価業務◎

  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり

ポイント

  • CROからのキャリアチェンジの方はスキルUP◎
  • 産休代替えでの募集ですが、延長の可能性あります★
  • 駅チカで通勤◎電子レンジ・冷蔵庫完備でランチも安心！
  • 残業ほぼゼロ！プライベートも充実★

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事

勤務条件

勤務地 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 大手町(東京都) 徒歩 0分
 ＪＲ山手線 東京 徒歩 3分
期間 2026年08月上旬～長期
産休代替え27年3月末予定。
状況により延長の可能性あり
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
8:30-17:00などご相談可能　※お昼は昼休憩：11:30～13:30の間で1時間
ほぼ想定していない

【曜日】 月～金 週5日
2026/4/29(祝)、11/3(祝)、2027/2/11（祝）、2/23（祝）は出社日 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 2,100円～2,100円
月収例 315,000円
※経験・スキルによって応相談※
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / PMS業務 / 治験（臨床開発）業務
内容 【８月開始×PV】医薬品メーカーでの安全性評価業務◎
国内外からの安全性情報の一次受付および情報収集
受領情報の妥当性確認（患者・事象・薬剤・報告者の4要素確認）
安全性情報の医学的・科学的評価
添付文書・RMP・過去事例との比較検討、必要に応じた情報の収集指示
国内規制当局への個別症例報告、海外提携会社への症例報告
スケジュール管理、規制要件・SOPに基づく文書作成および記録管理
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】GVP規制全般に関する知識がある
E2B施行後の経験がある
副作用評価（個別症例評価、研究報告、措置報告）に関連する実務経験
安全性情報管理システム（パーシブ、Argusなど）の使用経験
英語の文献や添付文書、各国の規制などに対する理解力（AI翻訳使用可）
経験分野 医薬情報関連
操作機器 Perceive Ace使用　※本業務で使用する安全性DBについては別途研修予定）
OAスキル Word : 機能全般 / 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 英語文献、資料の読解がございます（辞書・翻訳機使用可能）
その他 【歓迎】
・RMP作成に関する手順などの知識（作成経験があれば尚可）
・安全性情報管理システムに関するシステムの観点の知識
・AIなどを活用した作業効率化の提案力

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●オシャレなオフィス♪ ●周辺に飲食店が多い☆彡
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 大手◆医薬品メーカー！

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/02/27

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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