【期間限定★】医薬品メーカー×PMDA適合性調査サポート

ポイント

勤務地	東京メトロ日比谷線日比谷徒歩 2分ＪＲ山手線有楽町徒歩 6分 ※日比谷駅直結となります
期間	2025年07月上旬～2025年09月下旬 2025/9/30頃までの期間限定 ※延長の可能性あり
就業時間	9:00～18:00 休憩60分【実働】 8時間00分【残業】 0～10時間/月【曜日】月～金週5日
在宅勤務	週1～2日週１日在宅勤務OK
給与	時給 1,900円～2,100円月収例 304,000円～336,000円+残業代 ※経験・スキルによって応相談※ 通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務
内容	＼【在宅週１】外資医薬品メーカー×適合性調査のサポート業務／ ●PMDA による GCP/GMP/CMC 調査及び適合性書面調査サポート適合性書面調査資料の内容確認、ＱＣチェック（英語、日本語）調査資料保管先（シェアポイント）の管理 PMDA からの質問・照会事項等の機械英訳、校正・ Global 担当者への連絡 Global 担当者からの回答の日本語化機械翻訳、校正 PMDA への資料提出、回答内容及び期限等のトラッキング
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	製薬業界でのご就業経験
OAスキル	Word : 機能全般 Excel : SUM関数・簡易計算式 / 文字入力・修正 PowerPoint : 文字入力・修正 SharePoint
語学スキル	英語 : （読み書き）ビジネス文書英語資料の読解
その他	製薬業界での品質保証、薬事、臨床開発部署でのご経験者歓迎！英語でのメール、機械翻訳後のチェック可能な方 OAの基本操作可能な方原則出社勤務となります（週１日在宅相談可能）

オフィス環境

多い年齢層

業種	医薬品
事業内容	医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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