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0120-106-102
No：TS25-0439823
  • 派遣
  • 一部在宅

《在宅あり◎高時給！》外資製薬メーカー×PMSプロジェクト管理

  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • B型肝炎、関節リウマチ等の薬剤を販売するグローバル企業です☆彡
  • 複数の疾患領域についてPMS調査の管理業務をお願いします★
  • 安全性、治験のプロジェクト管理経験者もご応募可能！PMSに挑戦！☆彡
  • ご自身の経験を活かして,ワンランク上のキャリアを目指しませんか？

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ山手線 東京 徒歩 3分
 東京メトロ銀座線 京橋(東京都) 徒歩 5分
期間 2025年06月中旬～長期
●開始時期は多少ご相談が可能です。
●契約更新のある長期のお仕事です。
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
●海外とのMtgで8時～17時になる場合もあり、時短・週3日相談等も可能です

【残業】 10～20時間/月
※残業は基本発生しない予定です。（就業時間の前倒し、後ろ倒し可能）

【曜日】 月～金 週5日
調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
 ●最初は出社多めですがそれ以降は週２在宅可能
給与 時給 4,200円～7,500円
月収例 672,000円～1,200,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 PMS業務 / 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務
内容 《在宅あり◎高時給！》外資製薬メーカー×PMSプロジェクト管理
●PMS試験に関連する全業務のリード管理又は支援
●関連する部署、協力会社との連携
●試験の実施計画書及び調査票の作成
●試験実施計画書、CRFデザイン、試験の最終報告に関する
　PMDAとの折衝、照会事項への対応、監査/査察に対応
●ベンダー選定サポート、予算作成・管理、SOPの作成
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須｝※下記いずれかのご経験者　
●製薬メーカー、CROでのPMS調査業務経験者
●製薬メーカー、CROでの治験、もしくは、安全性業務にて
　プロジェクト管理のご経験者（PMS業務は新たに学ぶ意欲のある方）
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成
 Excel : 表作成 / 文字入力・修正
 PowerPoint : 機能全般
 ●Outlook
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●英語：資料の読解、海外ベンダーとのメールやり取り、会議出席
 　TOEIC目安：700点　※会議は通訳が入ることもあります
その他 ●最初は出社多めですがそれ以降は在宅出社併用となり、週２在宅可能です。
　Wi-Fi環境お持ちの方
●業務状況により稀に外出がございます（例：CROへのOn siteのOversight、
　問題があった場合の施設訪問、社内のOffsite event参加　等
●朝８時から海外とのMTGが月１～2ヶ月に1回有。在宅からの参加可能。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK オシャレなオフィス 周辺に飲食店が多い デスクでランチOK
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品商社
事業内容 医薬品の輸入販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/06/06

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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