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No:TS24-0378788
  • 派遣
  • 一部在宅

《在宅週2-3日♪》製薬メーカー× 品質保証部門での文書管理★

  • 未経験OK
  • 英語使用
  • カジュアルOK
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 休憩室あり
  • 駅直結

ポイント

  • 大手企業の合弁会社!駅直結のため、雨にぬれずに通勤OK!
  • 主にGMPに基づいた品質保証の文書管理をお願いします◎
  • 自身のペースで業務が出来る環境がGood♪
  • 『品質保証』未経験でもOK!ご興味ある方必見デス♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 東京メトロ東西線 大手町(東京都) 徒歩 3分
JR中央線 東京 徒歩 7分
~東京駅/大手町駅ともに地下通路より直結のオフィスビル♪~
車通勤 車通勤可能
期間 2024年06月下旬~長期
就業時間 9:00~17:40 休憩60分
【実働】 7時間40分

【残業】 10~20時間/月

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
在宅勤務:週2-3日/最初の1ヶ月はフル出社となります
給与 時給 1,850円~1,900円
月収例 283,790円~291,460円+残業代
●ご経験によって応相談
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 / 他オフィスワーク
内容 《在宅週2-3日♪》製薬メーカー× 品質保証部門での文書管理★
■文書管理業務 <メイン業務>
・SOPの最新版管理 :ファイリング・台帳管理・改訂時に
 担当者に改訂依頼、その後書類のQCチェック
・ 教育訓練記録書、署名・印鑑登録の管理、社内や委託先との変更管理等
■海外ビジター等のスケジュール管理
■部内サポート事務
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ★医薬品メーカー/CROでの、メディカル系事務のご経験者
(薬事・品質保証・安全性業務・臨床開発等)
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 / 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : (読み書き) メモ・手紙
●まれに英語書類を見る事がありますので、英語に抵抗がない方歓迎!
~英語使用をご希望の方もご相談下さい。別途ご依頼業務もございます~
その他 《在宅あり》ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 学術研究機関 / 医薬品
事業内容 バイオシミラー医薬品研究,バイオシミラー医薬品生産

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2024/06/04

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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