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0120-106-102
No：TS26-0333005
  • 派遣
  • 一部在宅

【高時給☆彡】大手外資医薬品メーカー×品質保証業務☆彡

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 社食あり
  • 休憩室あり

ポイント

  • 残業ほぼなし★ライフワークバランスもバッチリ！
  • 穏やかで風通しのよい職場環境なので働きやすい☆彡
  • 品質保証・薬事業務のご就業経験者エントリーください♪
  • 英語スキルを活かせる！長期安定してご就業したい方にもオススメです☆彡

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 東京都 千代田区
東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 大手町(東京都)駅 徒歩 1分
 ＪＲ山手線 神田(東京都)駅 徒歩 12分
期間 2026年06月中旬～長期
開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～17:15 休憩60分
【実働】 7時間15分

【残業】 0～10時間/月
原則ありませんが繁忙期に発生する可能性があります

【曜日】 月～金 週5日
会社カレンダーあり
在宅勤務 週3～4日
 月50%在宅勤務OK！
給与 時給 2,200円～2,300円
月収例 319,000円～333,500円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 他オフィスワーク
内容 【高時給☆彡】大手外資医薬品メーカーでの品質保証のお仕事☆彡
●GMP適合性調査等の申請業務サポート
海外製造所への連絡・必要書類の入手、
申請資料の作成、PMDAへの電子申請と照会事項の対応
●外国製造業者申請に関する業務
●申請資料等のQCレビュー、チーム月報の取りまとめ・英訳
●アドミ業務（会議設定、文具発注など）
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 GMP適合性調査申請業務のご経験
（FD、eGatwayの使用経験ある方歓迎！）
OAスキル Word : 機能全般
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式
 PMDA電子申請システム（eGatway）
語学スキル 英語 : （読み書き） 専門文書
 手順書・SOPの読解、AIツールを使用した翻訳
 グローバルチームとのミーティング
その他 ご自宅にWi-Fi 環境が整っている方
GMP適合性調査申請業務のご経験がある方
英語使用可能な方（辞書使用可能）

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 休憩室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●周辺に飲食店が多い　●広々休憩室あり　●無料給茶
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 総合商社
事業内容 各種医薬品の製造及び輸入販売（１００％）

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/04/23

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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