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No：TS24-0213992
  • 正社員

【正社員】CDMO/福浦◇バイオ医薬品◇品質保証管理者

  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり

ポイント

  • 特に注目が集まっているCDMOでバイオ医薬品原薬に関するお仕事です！
  • 国内需要に伴う繁忙増員のポジションです
  • 医薬品に関する品質保証経験が活かせます！
  • 60歳での定年後も再雇用制度あり

勤務条件

勤務地 横浜シーサイドライン 福浦 徒歩 5分
期間 2024年06月上旬～
就業時間 8:30～17:15 休憩60分
【実働】 7時間45分
※コアタイムなし（ほぼ定時通りに勤務している方が多い）

【残業】 0～10時間/月

【曜日】 月～金 週5日
会社カレンダーあり
給与 年収 500万円～650万円
月収例 350,000円～460,000円+残業代
※ご経験による
通勤手当 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 他オフィスワーク / 研究開発業務 / 医薬情報関連業務
内容 【バイオ医薬品の品質保証（QA）管理者業務】
・医薬品製造に関する品質保証の社員教育、GMP教育
・GMP監査対応（書面調査、実地調査）※行政、委託先、再委託先含む
・品質保証体制の維持、管理（変更、逸脱管理の対応、進捗管理等）
　※SOP等のドキュメントのメンテナンス等も行っていただきます。
・上記に付随する報告書作成
<手当あり>
・独身者用社宅（一部個人負担）利用可
・無遅刻無欠席の方に5000円/月
・昼食費補助2400円/月
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
年間休日　120日
会社カレンダーがございます
制度 退職金制度あり
産休育休制度あり
フレックス制度あり
60歳定年後も給与減額なし。

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】医薬品関連の品質保証（QA）経験、GMP管理経験がある方
【尚可】薬剤師資格保有者

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • 分煙
  • 分煙（喫煙場所/専用室設定）
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 化学工業製品
事業内容 化学品用色素製造業，化粧品製造業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター横浜
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-893
掲載
開始日		 2024/03/14

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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