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0120-106-102
No：TS25-0559278
  • 正社員

【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務

  • 大手・有名
  • 駅から5分

ポイント

  • シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品
  • 1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の
  • 研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。

勤務条件

勤務地 都営大江戸線 新江古田 徒歩 5分
期間 2025年07月下旬～
就業時間 9:00～17:30 休憩45分
【実働】 7時間45分

【残業】 0～5時間/月

【曜日】 月～金 週5日
給与 年収 500万円～650万円
月収例 262,800円～300,000円+残業代
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 研究開発業務
内容 【正社員】外用剤医薬品の試験法開発のお仕事
●有効成分および原料、資材などの分析研究
●規格および試験方法の設定
●安定性試験
●製剤分析
●治験薬の品質管理
●生物学的同等性試験
●申請資料の作成
●技術移転
●他社製品の品質評価
●技術的事項
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
年間休日　124日
【休日・休暇など】
完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間休日日数124日
夏季・年末年始
制度 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
・年次有給（初年度10日）、慶弔・リフレッシュ等

必要な経験・スキル

実務経験 ■必須条件：※両方に該当する方
・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方
・マネジメント経験をお持ちの方
■歓迎条件：
・原薬、製剤に関するCMC分析研究
・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
・原薬、製剤の安定性評価
・一般試験法（化学的試験、物理的試験、製剤試験など）の知識、経験
・機器分析（HPLC、GC、IRなど）の知識、経験
その他 【学歴】大学ご卒業以上の方
【選考ステップ】履歴書・職務経歴書による書類選考＋面接１回予定

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 制服
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 外用剤医薬品の研究開発・製造販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター新宿
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-427
掲載
開始日		 2025/07/18

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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