No:TS25-0664312
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<在宅あり>ご経験者必見◎医薬品メーカー×品質保証・薬事業務

  • 英語使用
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 医薬品メーカーのグループで医薬品原料などの製造販売をしている会社!
  • 創業100年!安定感バツグンの企業♪
  • おだやか環境◎研修あり♪
  • 時短相談OK◎1日7時間~6.5時間勤務のご相談可能デス!
  • 医薬品に関する品質保証経験を活かせるオシゴト★

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • マニュアルあり
  • 正社員登用の実績あり
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京メトロ南北線 王子神谷 徒歩 10分
JR京浜東北線 王子 民間バス 10分
JR王子駅から民間バス10分の利用も可能です♪
期間 2025年09月中旬~長期
※契約更新のある長期のお仕事です
 10月開始も相談可能です♪
開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 8:50~17:30 休憩60分
【実働】 7時間40分

【残業】 1~10時間/月
※業務の繁閑により異なります

【曜日】 月~金 週5日
土日祝日休み、年末年始など会社指定休日あり 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1~2日
※業務に慣れたら在宅勤務可能(就業開始から2ヶ月程度目安)
給与 時給 2,200円~2,300円
月収例 337,480円~352,820円+残業代
※スキル・ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務
内容 \在宅×出社でメリハリ◎/医薬品商社での薬事・品質保証業務 @2,100~↑
◆薬事業務
マスターファイル/登録申請/PMDA照会対応/外国製造業者認定申請
GMP適合性調査の海外製造所実地調査/薬事申請/
海外製造所、国内製薬企業との情報授受(英文メール)等
◆GMP上の品質保証・業許可対応
医薬品製造業の許可取得・更新/出荷判定/品質システム文書作成・管理 等
募集背景 後任・交代ポジション
制服 白衣 / 安全靴 / 眼鏡
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 <必須>医薬品メーカーでの品質保証業務のご経験
※薬事業務のご経験をお持ちの方、ご相談ください
語学スキル 英語 : (読み書き) ビジネス文書
※海外の製造元とのやりとりにて英文メール対応あり
その他 ※在宅勤務があるので、Wi-Fi環境がある方

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 分煙
  • 分煙(喫煙場所/専用室設定)
  • カジュアル通勤OK!
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関) / 医薬品 / 医薬品商社
事業内容 医薬品原料等の製造・販売等

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/09/01

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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