【研修あり×在宅週5】経験者ヒッケン！安全性入力・評価 ◎

ポイント

勤務地	ＪＲ山手線池袋徒歩 8分東京メトロ有楽町線東池袋徒歩 3分
期間	2025年06月上旬～長期長期のお仕事です。
就業時間	9:00～17:30 休憩60分【実働】 7時間30分 ※出勤について：研修・PC入れ替え等発生時に出社依頼【残業】 10～15時間/月残業は業務状況により波がございます。【曜日】月～金週5日
在宅勤務	完全在宅研修期間はフル出勤になります。研修終了後在宅勤務開始！
給与	時給 1,800円～1,900円月収例 270,000円～285,000円+残業代 ※ご経験によって相談いたします。通勤交通費支給あり時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / PMS業務
内容	【研修あり×在宅週5】経験者ヒッケン！安全性入力・評価 ◎ ■国内・海外症例複数のプロジェクトがございます・安全性情報の症例情報入力/QC、評価案作成/QC、・報告書式案作成/QC（国内、海外、文献）・進捗管理表等の入力、その他付随する周辺業務
募集背景	増員ポジション
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	■安全性国内症例の入力経験者必須◎ ※安全性情報管理システムの使用経験（Argus、パーシヴ Ace、CW/ADR等） ※MedDRAの使用経験（事象名よりMedDRA用語を自身で検索） ※評価業務の経験（DB自動反映でなく、添付文書より判断・既知/未知リストより検索し判断）
経験分野	医薬情報関連業務
操作機器	Argus、パーシヴ Ace、CW/ADR等
OAスキル	Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正 Excel : 文字入力・修正 PowerPoint : 文字入力・修正 Word：文献等経過文の打ち込み Excel：進捗管理表・チェックリスト等の入力
語学スキル	英語に抵抗がない程度で応募可能です。 CIOMSの読解ができる方、歓迎します！
その他	※報告書案作成の経験（PMDA報告要否判断、PMDA報告書一次案の作成） ※OJTは社員の方よりご対応頂けます。 ※在宅勤務がございますので、ご自身でWi-Fiの準備ができる方 ※研修あり（2週間から1ヶ月後程度）

オフィス環境

多い年齢層

男女比

フロア人数

業種	CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容	ＣＲＯ事業

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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