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0120-106-102
No：TS25-0568512
  • 派遣
  • 一部在宅

【在宅勤務】外資製薬メーカーでの臨床開発サポート業務

  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 社食あり
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし

ポイント

  • 世界トップクラスの外資系医薬品メーカーでの臨床開発業務！
  • リモート勤務併用のためライフワークバランス重視派にオススメ★
  • 弊社スタッフも多数活躍中の安心企業です
  • スキル・経験を活かして就業できるチャンス♪

特徴・やりがい

  • マニュアルあり
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 ＪＲ中央線 新宿 徒歩 6分
 都営新宿線 新宿 徒歩 2分
期間 2025年09月上旬～長期
就業時間 9:00～17:45 休憩60分
【実働】 7時間45分
9:30開始など応相談！

【残業】 0～10時間/月
原則なし。適合性調査対応時に発生の可能性あり

【曜日】 月～金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週3～4日
 業務によって週2～3日在宅あり
給与 時給 2,000円～2,100円
月収例 310,000円～325,500円+残業代
※経験・スキルによってご相談いたします※
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 治験（臨床開発）業務 / CRA / 医薬情報関連業務
内容 【在宅勤務】製薬×適合性調査関連のサポート業務
・医薬品承認時申請資料（適合性調査関連）作成補助・提出補助
・規制当局適合性調査準備サポート（資料準備、内容確認、情報管理）
・適合性調査関連のアドミサポート
・医薬品承認・開発中止時のレター作成
・臨床試験実施医療機関手続き書類の品質管理
・関連部署のホームページ掲載情報管理
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 臨床開発、適合性関連業務のサポート経験
（CRA、モニアシ、薬事申請など）
OAスキル Word : 機能全般
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式
 PowerPoint : 文字入力・修正
 SharePoint、Teams、Forms使用
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 システム、手順書が英語表記のため読解可能な方
 英文メール対応可能な方
その他 ※ご自宅にWi-Fi 環境が整っている方
臨床開発、適合性関連業務のサポート経験
（CRA、モニアシ、薬事申請など）
GCPの基本的な知識がある方
英語資料の読解（トレーニング資料含む）可能な方

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 診療所
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社内食堂あり オシャレなオフィス
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / その他医療サービス
事業内容 医療用医薬品の開発

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/07/23

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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