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0120-106-102
No：TS26-0042833
  • 派遣
  • 一部在宅

＼在宅勤務有★／外資医薬品×臨床開発管理業務★＠6000円以上

  • 未経験OK
  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 複数名募集

ポイント

  • 大手医薬品メーカーで臨床試験の管理業務の経験が積めます♪
  • 始業＆就業開始は＜前/後ろ倒しの相談OK＞自分時間も大切に◎
  • フラット＆カジュアルな社風が魅力
  • 定着率＆安定性Good！
  • 心血管・代謝、腫瘍、中枢神経、呼吸器領域など幅広い分野の対応企業♪

特徴・やりがい

  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 多くの人と接する機会がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • 動きがある仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ山手線 大崎 徒歩 1分
 東急池上線 大崎広小路 徒歩 2分
期間 2026年02月上旬～長期
●開始時期は多少ご相談が可能です
●契約更新のある長期のお仕事です
就業時間 8:45～17:20 休憩45分
【実働】 7時間50分
就業時間の相談も可能です（開始８時～11時、終了17時～20時）

【残業】 5～15時間/月
●臨床試験立ち上げ時や試験で問題が発生した場合に発生

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 ●在宅頻度は４～5日/週程度
給与 時給 6,000円～7,500円
月収例 939,600円～1,174,500円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務
内容 ＼在宅勤務有★／外資医薬品×臨床開発管理業務★＠6000円以上
●臨床試験の日本国内における進捗管理　8割
　臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、
　各種試験関連文書作成、予算管理を行う。
　担当試験の進捗管理（Quality, Timeline、Cost）を行い、改善提案の実行
●CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 2割
　担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかの管理監督
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 2名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
■医薬品のモニタリング（CRA）経験者もしくは、モニタリング管理経験
【尚可】
■臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験
　チームリーダー経験
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式 / 表作成
 PowerPoint : 文字入力・修正
 ●OUTLOOK、社内システム（Clinical Trial Management System等）使用
語学スキル 英語 : （会話） 日常会話 /（読み書き） ビジネス文書
 英語使用：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等（週１程度）
 英部メールやり取り
その他 ●在宅頻度は４～5日/週程度。Wi-Fi環境お持ちの方。対面での会議や
　イベントの開催時、不定期になりますが週1回程度の出社を想定。
●引継ぎは既存社員の方から頂けますので安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●コンビニ・飲食店・ドラッグストアなど充実のオフィスビル♪
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社 / 化学・石油商社
事業内容 呼吸器官用剤製造，循環器官用剤製造

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/01/16

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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