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0120-106-102
No：TS25-0816011
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  • 派遣
  • 一部在宅

≪1月開始≫在宅あり♪＞大手製薬メーカー×臨床開発サポート☆

  • 未経験OK
  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 派遣就業中
  • 社食あり

ポイント

  • CMでもお馴染みの国内大手製薬メーカーでのお仕事です♪
  • 駅前には、レストラン等も多い便利なショッピングがあります！
  • 医療業界でのCRA経験のある方必見です！内勤のお仕事となります♪
  • 働きやすいと評判の企業☆仲間がいるってウレシイ♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • お休みが取りやすい
  • 多くの人と接する機会がある
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 ＪＲ山手線 大崎 徒歩 11分
 京急本線 新馬場 徒歩 11分
期間 2026年01月上旬～長期
●開始時期は多少ご相談が可能です
●2026/4/30までの期間限定のお仕事　更新の可能性有
就業時間 8:45～17:30 休憩60分
【実働】 7時間45分

【残業】 5～5時間/月

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週1～2日
 ●最初出社多めですが、慣れた以降は在宅勤務は週２となります
給与 時給 3,500円～4,000円
月収例 542,500円～620,000円+残業代
※ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務
内容 ≪1月開始≫在宅あり♪＞大手製薬メーカー×臨床開発サポート☆
■新規試験の日本での治験準備・推進を担うSAとしての業務
●モニタリング報告書レビュー、安全性情報伝達
●施設文書レビュー（ICF、費用、契約書）、JRCT登録
●臨床試験情報更新、治験届対応、Sponsor functional QC
●MF保管、文書トラッカー管理、公印請求、システムアクセス権の管理申請
●SIV・Pre-IRB・IRB同席、IM準備、CRO/Vendorの手順書・資料のレビュー
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】※下記いずれかのご経験者
●医薬品・医療機器メーカー、CROでのCRA、内勤CRA、
もしくは、上記業務内容と同様の業務経験のある方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式
 ●Outlook、Teams、Veeva Vault使用あり
 ●Excelによる情報管理、PowerpointやWordを使用した資料作成など
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●英語で作成されたTMFやMVRの内容確認や情報の過不足のチェック
 NTFのドラフト/レビュー、グローバルメンバーとのメール、チャット、会議
その他 ●最初出社多めですが、慣れた以降は在宅勤務は週２となります
　Wi-Fi環境お持ちの方
●ご指導は、既存社員の方から頂けますので安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK 周辺に飲食店が多い 電子レンジ・冷蔵庫あり 広々休憩室あり
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品 / その他金融関連
事業内容 医薬品の研究開発・製造・販売業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/10/22

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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