《在宅週2日★》大手製薬メーカー×臨床開発サポート☆彡

ポイント

勤務地	ＪＲ山手線大崎徒歩 11分京急本線新馬場徒歩 11分
期間	2025年09月上旬～長期
就業時間	8:45～17:30 休憩60分【実働】 7時間45分【残業】 10～15時間/月突発的な業務が発生した場合、残業あり【曜日】月～金週5日
在宅勤務	週1～2日 OJT後、週2日在宅OK♪
給与	時給 3,700円～4,000円月収例 573,500円～620,000円+残業代 ※ご経験によりご相談となります通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	CRA / 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務
内容	【リモート併用勤務】大手製薬メーカー×臨床試験オペレーション ■領域：オンコロジーPh3など・モニタリング報告書/施設文書（ICF、費用、契約書）などのレビュー・安全性情報伝達、JRCT登録・更新、臨床試験情報更新（毎月）・治験変更届対応、公印請求対応、Sponsor functional QC ・TMF保管、文書トラッカー管理、IM 準備、各種システムアクセス権の管理・SIV、Pre-IRB、 IRB同席、CRO/Vendorの手順書・資料のレビュー
募集背景	後任・交代ポジション
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	【必須】※下記いずれかのご経験者 ●医薬品・医療機器メーカー、CROでのCRA、内勤CRA、　もしくは、上記業務内容と同様の業務経験のある方
OAスキル	Word : 文書作成 / 文書入力・修正 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式 PowerPoint : 機能全般 ●Outlook、Teams使用あり ●Excelによる情報管理、PowerpointやWordを使用した資料作成など
語学スキル	英語 : （会話）電話取次 /（読み書き）専門文書 ●英語で作成された試験プランやCRO/Vendorの手順書・資料のQC、グローバル　会議参加（週1～２回会議内容のヒアリング程度）。その他メール対応等
その他	●慣れるまでは出社多めですが、それ以降は週3日出社です　Wi-Fi環境お持ちの方 ●CRA、臨床開発経験がある方 ●実務での英語使用経験 ●基本外勤業務はありませんがご相談が入る場合があります

オフィス環境

多い年齢層

男女比

フロア人数

業種	医薬品 / その他金融関連
事業内容	医薬品の研究開発・製造・販売業（１００％）

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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