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0120-106-102
No：TS26-0377326
  • 派遣
  • 一部在宅

《在宅勤務有☆彡》大手製薬メーカー×人気な安全性情報業務★

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 社食あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • CMでも同じみ大手老舗製薬メーカーでの安全性情報業務です♪
  • テンプスタッフの方も多く活躍している会社です！
  • 美味しい＆リーズナブル♪社食も利用OK！メーカー安全性希望の方必見♪
  • 定着率＆安定性Good♪
  • 『働きやすい！』とのお声多数のオススメ大手！

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 東京都 文京区
東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 茗荷谷駅 徒歩 8分
期間 2026年05月下旬～長期
就業時間 8:30～17:10 休憩50分
【実働】 7時間50分
就業時間が実働8時間を超える場合は、休憩時間を更に10分取得

【残業】 1～10時間/月
※基本的に残業はほぼない予定ですがまれに夕方重篤症例が入ること有。

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 月10日間まで在宅勤務可能です。
給与 時給 2,000円～2,150円
月収例 313,200円～336,690円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / PMS業務
内容 《在宅勤務有☆彡》大手製薬メーカー×人気な安全性情報業務★
●副作用報告の個別症例評価、当局報告への報告書の作成
●追加調査依頼内容の作成
●医薬品評価会議への症例上程、検討結果を踏まえた当局報告内容の固定
●特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼
●副作用に関しＭＲからの問合せ対応、当局へ提出する定期報告書等作成、QC
●医薬品・治験薬の安全性情報入力・評価QC※クリニカルワークス、Aris使用
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品メーカー、CROでの安全性情報国内症例評価経験者
【尚可】
●Arisや、クリニカルワークスの使用経験者
経験分野 安全性
操作機器 Aris、クリニカルワークス
OAスキル Word : 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
 PowerPoint : 文字入力・修正
 ●Excel：基本操作、基本関数　Word：基本操作
 ●他Outlook、Teams、Zoomほか使用
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●英語の読み書き（書く方は簡単なレベルで可能）、海外英文メールやり取り
 　翻訳ツールの使用も可能です
その他 ●開始当社は出社勤務となりますが、慣れた後は週２～３日在宅可能です。
　Wi-Fi環境お持ちの方
●ご指導は社員の方から頂けますので安心です♪
※会社カレンダーあり
※OJT有（業務の手順・システムに関する研修／業界知識、専門用語等の説明

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社食利用OK（1食600円）／有名カフェのコーヒーが150円から楽しめます♪
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社
事業内容 医療用医薬品・一般用医薬品製造，工業所有権等収益

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/05/14

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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