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0120-106-102
No：TS26-0214956
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  • 派遣
  • 一部在宅

【後楽園駅・春日駅】大手CROでのメディカルライティング業務☆

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし

ポイント

  • 後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です♪
  • サポート体制もバッチリ！安定してご就業ができます♪
  • スキルUPをこの機会に大手企業で経験できますよ！
  • 業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 都営三田線 春日(東京都) 徒歩 3分
 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 後楽園 徒歩 3分
 ※JR　水道橋駅　徒歩15分
期間 2026年04月上旬～長期
就業時間 9:00～17:15 休憩60分
【実働】 7時間15分
※時短勤務のご相談も可能です！

【残業】 5～20時間/月
※業務状況により変動あり

【曜日】 月～金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週3～4日
 ※業務状況にもよりますが、最大週4日在宅できます！
給与 時給 2,500円～3,000円
月収例 362,500円～435,000円+残業代
※ご経験により、ご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務 / CRA
内容 【後楽園駅・春日駅】大手CROでのメディカルライティング業務☆
●治験（製販後臨床試験を含む）及び臨床研究での文書作成・品質チェック
・試験実施計画書（プロトコル）と同意説明文書（ICF）の作成・内容確認
・総括報告書（CSR）の作成と品質チェック
・申請資料（CTD：コモン・テクニカル・ドキュメント）の作成と精査
●市販後調査での文書作成・品質チェック
・安全性定期報告書の作成およびレビュー・再審査申請資料の作成と品質管理
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ＜下記ご経験が必須となります＞
・文書作成（メディカルライティング）経験
（実施計画書（プロトコル）、同意説明文書（ICF）、総括報告書（CSR）
　CTD（申請用資料）、安全性定期報告書、再審査申請資料）
・業務に支障のない英語読解力（ガイドライン・グローバル文書の読解など）
経験分野 GCP
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : 表作成 / 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （読み書き） 専門文書
その他 ■歓迎
プロトコル、CSR、CTD のメディカルライティング経験
安全性関連文書（安全性定期報告書、再審査資料）の作成経験
eCRF や DM と連携したデータ確認の経験
CTD モジュール作成または薬事担当者との協働経験など

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 その他医療サービス / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 内資系CRO（医薬品開発業務受託機関）

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/03/11

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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