No:TS26-0445556
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  • 派遣

大手CRO×治験書類の文書管理!@飯田橋

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 医薬品メーカーやCROにて臨床開発に携わったことがあればOK♪
  • 朝は遅めの09:30~!残業少なめ♪
  • ワークライフバランスも◎
  • 穏やか社風が魅力◎テンプスタッフから50名以上が活躍中!
  • テンプスタッフから50名以上が活躍中!
  • 長期的×安定性Good♪派遣の方が多く活躍されている大手ではたらこう!

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • マニュアルあり
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 東京都 新宿区
JR総武線 飯田橋駅 徒歩 5分
東京メトロ東西線 飯田橋駅 徒歩 5分
期間 2026年06月下旬~長期
契約更新のある長期のお仕事です♪
就業時間 9:30~18:00 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 5~9時間/月
●業務状況によって変動いたします

【曜日】 月~金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 1,800円~1,850円
月収例 270,000円~277,500円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 CRA / 治験(臨床開発)業務
内容 穏やか★大手CRO×治験文書管理のお仕事!
●治験にかかる文書及び記録の保管管理
●eTMFシステムへのアップロード、文字つぶれ等がないかのチェック
●eTMF内格納文書のチェック
●TMFレビューサポート
●紙TMF受領・ファイリング
◇細かなルール、マニュアルあり!
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ★製薬業界での何かしらのメディカル職種経験をお持ちの方
★臨床開発関連のご経験をお持ちの方 歓迎♪
(治験関連部門でのアシスタント、モニターサポート、
 必須文書QC、治験コーディネーター、治験モニター経験等)
OAスキル ●Word/Excel:既存の管理表等への入力・修正(難しい関数は必要なし)
●Outlook/Teamsにてコミュニケーション
語学スキル ●英語に抵抗がない方歓迎!
 英語表記のシステムを使用します。(スキルは不要です)
その他 《研修/OJT》就業後はイーラーニングでのWEB研修
その後実務に基づいてのOJTにて、お仕事を覚えていただきます。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ●休憩フリースペース ●周辺にコンビニ・飲食店あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関) / その他サービス / その他医療サービス / システムインテグレータ
事業内容 医薬系大手(医薬品開発受託機関:通称CROと呼ばれる業種です★)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2026/06/05

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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