No:TS25-0765485
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《在宅多め★》大手CRO×必須文書のQC業務@飯田橋

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし

ポイント

  • \QC経験がなくともCRA経験者の方は未経験からOK♪/
  • 臨床開発×必須文書QC経験を活かしてはたらこう!
  • 定着率&安定性Good◎
  • 弊社からも先輩スタッフが大勢活躍中です◎

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 JR総武線 飯田橋 徒歩 5分
東京メトロ東西線 飯田橋 徒歩 5分
期間 2025年10月中旬~長期
※契約更新のある長期のお仕事です
就業時間 9:30~18:00 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 10~20時間/月
通常時は10時間程度/繁忙の際には20時間を超える可能性あり

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週1~2日
※原則出社/業務状況により在宅勤務の可能性あり
給与 時給 1,800円~1,850円
月収例 270,000円~277,500円+残業代
※ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 CRA / 治験(臨床開発)業務
内容 《即日Start!》安心安定の大手CRO×必須文書QCのお仕事!
■治験手続きで発生するドキュメントの確認(作成含む)
(モニタリング報告書、契約書などが中心になります)
■eTMFシステムへのアップロード
■紙資料のファイリング、整理、移管
■その他付随サポート業務
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 \下記ご経験必須となります/
★医薬品メーカーやCROでの、必須文書QCのご経験をお持ちの方!
★治験CRA経験があり今後内勤で就業希望の方は、QC未経験でもご紹介可能!
OAスキル ■Word/Excel:入力・修正ができればOK!
※メールはOutlookを使用します
語学スキル 不要
その他 <在宅勤務あり>
ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ●広々デスク ●周辺に飲食店が多い ●フリーアドレス(事前予約制)
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関) / その他サービス / その他医療サービス
事業内容 大手CRO★(医薬品開発受託機関)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/10/07

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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