【2名募集★】＼テンプスタッフTeam◎／大手CRO×治験文書管理☆

ポイント

勤務地	ＪＲ総武線飯田橋徒歩 5分東京メトロ東西線飯田橋徒歩 5分
期間	2025年08月中旬～長期 ※開始日9月開始もご相談可能です
就業時間	9:30～18:00 休憩60分【実働】 7時間30分【残業】 5～10時間/月 ●業務状況によって変動いたします【曜日】月～金週5日
在宅勤務	週1～2日 ※業務になれるまでは出社多め/その後週2程度
給与	時給 1,700円～1,750円月収例 255,000円～262,500円+残業代 ※ご経験によって応相談通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	治験（臨床開発）業務 / CRA / 医薬情報関連業務
内容	＼弊社派遣チームでハタラク／大手CRO×治験文書の管理＠飯田橋 ●受領した治験文書の受付・チェック ※マニュアル/ルールに則って確認/対象文書は100種類程度 ●専用システムへのアップロード（eTMFシステム） ※保管先が細かく分かれていますので適宜チェックしながら格納 ●その他台帳作成、進捗管理表への入力など
制服	なし・自由
募集人数	2名

実務経験	★製薬業界でのメディカル職種のご経験（安全性/PV、データマネジメント、治験/臨床開発、製造販売後調査/PMS等） ★治験CRA・CRC、必須文書QC、治験事務、モニターサポート経験者　歓迎◎
OAスキル	Word : 文書入力・修正 Excel : 文字入力・修正 ●Word/Excel：既存の管理表等への入力・修正（難しい関数は必要なし） ●その他Outlook使用、Teamsにてコミュニケーション
語学スキル	●英語を目にする機会あり/スキルは不要！
その他	＜在宅あり＞ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします＜所属チーム＞10名程のチーム（全員テンプスタッフ）担当プロジェクトは異なりますが、全員が治験文書の管理を行っています！ ※この機会にチャレンジしてみたい方、安定してお仕事したい方必見◎

オフィス環境

多い年齢層

業種	CRO（医薬品開発業務受託機関） / その他サービス / その他医療サービス / システムインテグレータ
事業内容	国内大手CRO（医薬品開発受託機関：通称CROと呼ばれる業種です★）

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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