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0120-106-102
No：TS25-0360429
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《在宅★週3日》大手CRO×治験文書管理・QC！＠飯田橋

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 休憩室あり
  • 電話対応なし

ポイント

  • 週3日在宅あり♪
  • 穏やか社風でコミュニケーション取りやすい！
  • 臨床開発・QC経験者の方必見です♪
  • テンプスタッフからも同チームに就業中◎
  • コミュニケーション取りながら＆動きのあるお仕事が好きな方に…☆彡

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • 未経験からスキルが身につく
  • 多くの人と接する機会がある
  • 動きがある仕事
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 ＪＲ総武線 飯田橋 徒歩 5分
 東京メトロ東西線 飯田橋 徒歩 5分
期間 2025年06月上旬～長期
※開始日ご相談可能 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:30～18:00 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 10～20時間/月

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 ●最大週3日程度の在宅勤務があります
給与 時給 1,850円～1,850円
月収例 277,500円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務 / 医薬情報関連業務
内容 《在宅★週3日》大手CRO×治験文書管理・QC！＠飯田橋
■統一書式等の治験文書の受付
■文書のQC
■eTMFシステム（VeevaVault）へのアップロード
■文書のメタデータの登録（基本情報）
■他付随する業務
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ★臨床開発におけるQCのご経験をお持ちの方
→モニターサポートでの簡単な文書のQC含む
★CRA経験をお持ちの方　※外勤/内勤問わず
OAスキル Word : 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
 PowerPoint : 文字入力・修正
 ●Word：文書の作成（入力・修正・表作成）
 ●Excel：管理表の入力・修正・SUM関数
語学スキル 不要
その他 ＜OJTあり＞イーラーニングでの研修あり
その後社員の方からOJTにて業務を教えていただけます
＜在宅あり＞ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●落ち着いた雰囲気 ●質問しやすい ●優しい社員が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 その他サービス / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 ★大手CRO（医薬品開発受託機関）

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/05/13

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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