No:TS25-0332009
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《QC&CRA経験者ヒッケン》大手CRO×モニターアシスタント

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 休憩室あり

ポイント

  • ★穏やか社風が魅力!弊社スタッフも安定して長期でお仕事中!
  • ★CRA→内勤業務にシフトしたい方/QC経験を活かしたい方へ♪
  • ★出社メイン◎分からない事もすぐに聞きやすい環境です
  • ★治験文書のQCやアップロード、作成などをお任せします

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 多くの人と接する機会がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 JR総武線 飯田橋 徒歩 5分
東京メトロ東西線 飯田橋 徒歩 5分
期間 2025年05月中旬~長期
※6月開始もご相談いたします!
調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:30~18:00 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 5~10時間/月

【曜日】 月~金 週5日
調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 1,900円~1,950円
月収例 285,000円~292,500円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 CRA / 治験(臨床開発)業務
内容 \CRA・QC経験者ヒッケン◎/大手CRO×モニターアシスタント/文書管理
●必須文書(統一書式)内容のQC
●QC後文書のシステムへのアップロード(eTMFシステム)
●治験文書の作成(ひな形あり)
●安全性情報の一括発送
●ベンダーアカウントの管理、適宜CRAとの情報連携
●症例ファイルの作成、備品管理、資料のファイリング、請求書の処理など
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ~下記いずれかに該当する方~
●治験文書QCのご経験、治験文書の管理(eTMFシステムへのアップロード等)
●外勤CRAのご経験者で内勤業務を希望される方
●モニターアシスタント経験者で少しでもQC経験をお持ちの方
OAスキル ●Word:文書の作成(入力・修正・表作成)
●Excel:管理表の入力・修正・SUM関数
語学スキル 英語文書の取り扱いがある可能性があります
※調べながらの対応でOK♪抵抗感がなければ問題ありません
その他 <業務により在宅あり>ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします
<導入研修あり>イーラーニングでの導入研修、OJTあり

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ●落ち着いた雰囲気 ●質問しやすい ●優しい社員が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 その他サービス / CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 ★大手CRO(医薬品開発受託機関)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/04/30

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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