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0120-106-102
No：TS25-0037567
  • 派遣
  • 一部在宅

《4月★大手CRO》臨床開発サポート／モニアシ／QC経験者必見！

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • ＼臨床開発関連のご経験者必見♪大手CROで就業のChance◎／
  • ★テンプスタッフからも50名以上の方が活躍中！
  • ★安定性Good♪長期で年単位でご就業される方が多いです♪
  • ★多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 多くの人と接する機会がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 ＪＲ総武線 飯田橋 徒歩 5分
 東京メトロ東西線 飯田橋 徒歩 5分
期間 2025年05月上旬～長期
★開始日4月以降の先付け相談OKです 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 1～10時間/月

【曜日】 月～金 週5日
調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
 ★担当業務によって変動あり/平均週2日程度
給与 時給 1,750円～1,850円
月収例 262,500円～277,500円+残業代
●ご経験値によって応相談
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 CRA / 治験（臨床開発）業務
内容 《飯田橋★》臨床開発経験者へ♪＞＞モニターサポート/必須文書QC/治験事務
＼スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能です／
＜下記ポジション例＞
●治験文書管理（eTMFシステムへのアップロード作業
●モニターアシスタント（安全性情報の一括発送・IRB資料の準備等）
●必須文書のQC、治験関連文書の作成サポートなど
※e-Larningでの導入研修、OJTあり
制服 なし・自由

必要な経験・スキル

実務経験 医薬品・医療機器メーカー／CROでの、
臨床開発／治験に関するご経験をお持ちの方
（モニターアシスタント・必須文書QC・内勤CRA・CRA・CRC等）
OAスキル ●Word：文書の作成（入力・修正・表作成）
 ●Excel：管理表の入力・修正・SUM関数
語学スキル 英語文書の取り扱いがある可能性があります
 ※調べながらの対応でOK♪抵抗感がなければ問題ありません
その他 ＜業務により在宅あり＞ご自宅にWi-Fi環境のご準備をお願いいたします
＜導入研修あり＞イーラーニングでの導入研修、OJTあり
＜開始日のご相談OK＞随時のお受入れとなりますので先付け開始もご相談OK

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • ●落ち着いた雰囲気 ●質問しやすい ●優しい社員が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 その他サービス / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 ★大手CRO（医薬品開発受託機関）

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/04/03

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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