No:TS26-0519941
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  • 派遣
  • 完全在宅

★フルリモートOK★国内大手CROでの安全性評価のオシゴト

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 複数名募集
  • 電話対応なし

ポイント

  • 【経験者必見!経験を活かしてフルリモートのお仕事へ】
  • 経験が活かせる♪さらなるスキルアップを目指そう!
  • テンプからのスタッフも同じチームで就業しているので安心ですね◎
  • しっかり稼ぎたい!そんな方におすすめのお仕事です♪"

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 未経験からスキルが身につく
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京都 港区
JR山手線 浜松町駅 徒歩 5分
都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩 5分
期間 2026年08月上旬~長期
即日開始のご相談も歓迎します◎
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 30~40時間/月
※30時間前後の残業が発生する見込みです

【曜日】 月~金 週5日
※3連休以上の長期休暇は休日出勤の可能性有(後日にお休みの振替可能)
在宅勤務 完全在宅
給与 時給 1,800円~1,850円
月収例 270,000円~277,500円+残業代
※国内症例評価のご経験をお持ちの方
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / PMS業務 / 治験(臨床開発)業務
内容 【1800円↑】フルリモート×PV評価のオシゴト
●国内・海外症例(治験・市販後)
領域:消化器 ・ 糖尿病 ・ 腎 ・ 循環器 ・ 呼吸器 ・ 自己免疫疾患など
・安全性(グローバル/ローカル案件)の評価
・当局報告書(案)の作成、当局(PMDA)への報告
【システム】Argus
※業務内容は状況により、一部変更となる可能性があります。
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 2名

必要な経験・スキル

実務経験 下記ご経験が必須です
・医薬品メーカーまたはCROでのPV/国内症例評価のご経験
・残業対応が可能な方
語学スキル ※報告書やメール等で英文読解の可能性あり
 抵抗がない方
その他 \定着率GOOD♪おだやか環境ではたらきやすいとのウワサです♪/
OJTもあるので、安心してStartできます♪
経験を活かしてさらなるスキルアップ目指したい方ヒッケン!

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 分煙
  • 分煙(喫煙場所/専用室設定)
  • 在宅あり/穏やか環境/テンプから就業しているスタッフも活躍中!
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 人材サービス / CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 医薬品の開発に関する業務を受託(通称:CROと呼ばれる業態です)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/07/01

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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