No:TS26-0506738
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【リモートOK◎】経験者必見!大手CRO×メディカルライティング

  • 大手・有名
  • 休憩室あり

ポイント

  • 人気のリモートワークOK◎
  • プライベートとの両立が図れる♪
  • 程よく残業があるので収入もキープできる◎
  • より専門的な分野でスキルアップを目指しませんか
  • 英語使用希望の方にはピッタリ★

特徴・やりがい

  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 東京都 港区
JR山手線 浜松町駅 徒歩 7分
都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩 15分
期間 2026年08月上旬~長期
契約更新のある長期のお仕事です
開始日についてお気軽にご相談ください
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 5~10時間/月
残業対応をお願いする場合がございます

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
給与 時給 2,300円~2,500円
月収例 345,000円~375,000円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務
内容 <浜松町駅>大手CRO×CMCに係る薬事申請に関わるオシゴト
●新薬の承認申請資料(CTD)の作成業務
 CMCパート(Module 2.3)
 Non-Clinicalパート(Module 2.4および2.6)
●臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成
 治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、
 総括報告書、学会発表資料、等。
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
CTD作成のご経験者(下記いずれかの作成経験者)
・CMCパート(Module 2.3)
・Non-Clinicalパート(Module 2.4および2.6)

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  •    オシャレなオフィス 広々デスク 新築オフィス 広々休憩室あり

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 CRO事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/06/26

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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