＼英語使用あり／在宅OK！薬事関連の資料作成のオシゴト☆彡

ポイント

勤務地	東京都港区ＪＲ山手線浜松町駅徒歩 7分都営大江戸線大門(東京都)駅徒歩 15分
期間	2026年08月上旬～長期契約更新のある長期のお仕事です開始日の相談OK
就業時間	9:00～17:30 休憩60分【実働】 7時間30分【残業】 5～10時間/月業務量により残業が発生する可能性あり【曜日】月～金週5日
在宅勤務	週3～4日
給与	時給 2,000円～2,300円月収例 300,000円～345,000円+残業代通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務
内容	【経験者必見◎】薬事部門での書類作成業務 ●医薬品承認申請資料（CTD）の作成業務 ●CMCまたは非臨床分野における申請文書作成・改訂 ●関連部門との調整および申請データの取りまとめ ●PMDA申請資料の作成およびレビュー ●薬事関連法規・ガイドラインに基づく文書管理　 ●承認申請から照会対応までの薬事業務全般
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	CTD作成経験者のうち下記の経験をお持ちの方・CMCパート(Module 2.3) ・Non-Clinicalパート(Module 2.4および2.6) ※サポートでも可

オフィス環境

業種	CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容	CRO事業

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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