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0120-106-102
No：TS26-0491750
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  • 派遣
  • 一部在宅

【高時給5000円以上】外資系医薬品メーカー×臨床開発

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分

ポイント

  • 残業ほぼナシで自分の時間もたっぷり確保★
  • 17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎
  • 経験・スキルを活かして高時給でお仕事しよう♪
  • 弊社スタッフも多数活躍中の企業です◎

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 東京都 港区
東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩 1分
 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩 5分
期間 2026年07月下旬～長期
契約更新のある長期のお仕事です
8月開始もご相談可能！ 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～17:45 休憩60分
【実働】 7時間45分
8:30,9:30,10:00など時差出社等もご相談いたします
原則ありませんが繁忙期に5h/月の残業発生する可能性あり

【曜日】 月～金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
 週２日在宅ＯＫ★
給与 時給 5,000円～5,200円
月収例 775,000円～806,000円
ご経験によって応相談
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 治験（臨床開発）業務 / CRA / 医薬情報関連業務
内容 【安定×長期】大手外資製薬×臨床開発・PMS業務
■臨床開発・製造販売後臨床試験の文書作成・サポート
治験文書：治験薬概要書、治験実施計画書、総括報告書など
市販後調査文書：実施計画書、総括報告書、安全性定期報告など
薬事関連資料：Briefing Book、CTD、照会事項、未承認薬検討会関連書類など
再審査関連業務の文書の作成など
＜英語使用あり/出張可能な方には稀にお願いする可能性あり＞
募集背景 新設ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 下記いずれかの部門での就業経験といずれかの実務経験
臨床開発、メディカルライティング、安全性，メディカル（学術・MA等）
臨床開発戦略の立案、治験実施計画書／総括報告書の作成またはレビュー
RMP作成・更新またはレビュー、安全性評価の実施、安全対策の検討・実行
OAスキル Word : 文書作成
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式
 PowerPoint : 機能全般 / 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （会話） 日常会話 /（読み書き） ビジネス文書
 書類作成、グローバルメンバーへの問い合わせなど
その他 製薬業界での下記いずれかのご経験
臨床開発戦略の立案、RMP作成、治験実施計画書／総括報告書の作成
GCP、ICH、関連規制に関する理解・実務経験
Wi-fi環境必須

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK オシャレなオフィス 広々デスク 周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社 / 総合商社
事業内容 医療用医薬品事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/06/22

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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