No:TS26-0471807
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【在宅あり】経験活かせる★大手CRO×治験文書作成のオシゴト♪

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • 休憩室あり

ポイント

  • 専門性↑↑CSRやプロトコルなど規制文書作成を担当する業務です☆
  • 文書作成からレビューまで一貫して関われるのでスキルを伸ばせる!!
  • 大手外資CROならでは♪経験を活かして安定して働ける職場環境です☆彡
  • アクティブ×専門性★社内外と連携しながら文書作成を進めていきます♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • チームワークがよい
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 東京都 港区
東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩 3分
東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩 8分
期間 2026年07月上旬~長期
契約更新のある長期のお仕事です♪
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
時短勤務もご相談ください♪

【残業】 1~5時間/月
原則残業は発生いたしません!

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週1~2日
★業務に慣れてきたら週2日の在宅勤務が可能です★
給与 時給 2,400円~2,400円
月収例 360,000円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務
内容 【経験活かせる↑】大手外資CRO×メディカルライティングのお仕事♪
●規制提出用文書の作成(CSR・プロトコル・各種サマリーなど)
●メディカルコミュニケーション資料の作成、編集(抄録・ポスターなど)
●統計解析結果の整理、文章化
●担当する文書のQCレビュー(書式、データ)、内容・体裁修正
●社内関係部門やクライアントへの情報収集、確認
●担当する文書の品質・納期管理(MWマネジメントに報告)
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【下記いずれかのご経験をお持ち方!エントリーお待ちしております♪】
●メディカルライティング経験(2~3年以上)
●プロトコール、CSR、IB、CTDの作成経験
●GCP、臨床開発領域に関わる各種規制要件、ガイドラインを用いた実務経験
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル ●英語に抵抗がない方歓迎!
●翻訳ツールの使用も可能です!

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 分煙
  • 分煙(喫煙場所/専用室設定)
  • スニーカーOK
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 その他サービス / 学術研究機関
事業内容 医療試験受託業務(CRO)
就業先
部門名
その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/06/15

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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