<フルリモート>2月開始！未経験から安全性情報･PVにチャレンジ！

ポイント

勤務地	ＪＲ山手線浜松町徒歩 5分都営大江戸線大門(東京都) 徒歩 5分
期間	2026年02月上旬～長期契約更新のある長期前提のお仕事です
就業時間	9:00～17:30 休憩60分【実働】 7時間30分【残業】 20～30時間/月プロジェクト立ち上げのため、運用が安定するまでは残業多めです【曜日】月～金週5日３連休以上の長期休暇は休日出勤の可能性有(後日にお休みの振替OK♪)
在宅勤務	完全在宅研修期間(1～2ヶ月)はフル出社→以降はほぼ在宅です！
給与	時給 1,750円月収例 262,500円+残業代通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / PMS業務 / 治験（臨床開発）業務
内容	【完全在宅】大手CROで安全性情報のお仕事！プロジェクト立ち上げ ■外資系製薬メーカーの国内向けお薬情報を扱います！ ■担当する領域：消化器・糖尿病・腎・循環器・呼吸器など・薬の副作用情報などのデータ入力・薬の副作用情報などの分類、評価作業・専用システムを使った発番作業、手順書の作成補助などの付随業務 ※専用システム（Argus）を使います
募集背景	増員ポジション
制服	なし・自由

実務経験	☆PV未経験でもいずれかご経験・知識がある方、ぜひご相談ください☆ ・臨床開発に関わるご経験がある方：CRA、DM、PMS、CRCなど・大学や大学院で医薬、薬学などを学ばれた方
語学スキル	英語の資料を扱う可能性あり・ツールを使って読むことに抵抗なければOK！
その他	・2月2日～勤務開始できる方・お薬の安全性に関わる仕事にご興味のある方

オフィス環境

多い年齢層

業種	人材サービス / その他サービス
事業内容	医薬品の開発に関する業務を受託（通称：CROと呼ばれる業態です）
就業先部門名	その他部門

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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