No:TS25-0689108
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  • 一部在宅

\在宅勤務有★/外資製薬メーカー×薬事部署で事務業務☆彡

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり

ポイント

  • 駅直結なので雨の日も通勤ラクラク♪キレイでオシャレなオフィスです!
  • ☆時給2,000円以上☆大手ならでは!充実の福利厚生◎
  • 医薬品・医療機器分野で薬事業務の経験者必見♪
  • 駅からすぐそば☆徒歩3分♪リフレッシュルーム完備で環境抜群!

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • お休みが取りやすい
  • 感謝の言葉をかけられる
  • 動きがある仕事

勤務条件

勤務地 都営大江戸線 六本木 徒歩 3分
東京メトロ日比谷線 六本木 徒歩 7分
期間 2025年10月上旬~長期
●契約更新のある長期のお仕事です
●開始時期は多少ご相談が可能です
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 1~5時間/月
●多少の残業がございます

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
●開始当初は出社数日あり、それ以降在宅週3~4日程度
給与 時給 2,200円~2,300円
月収例 330,000円~345,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 / CRA
内容 \在宅勤務有★/外資製薬メーカー×薬事部署で事務業務☆彡
●地域規制担当リードの支援
●CTA/MA関連文書のサポート(年次報告書、変更申請書)、CTN文書準備
●RIM/GRIPを通じた規制履歴文書・通信記録の作成・維持・アーカイブ
●Function別文書収集、当局質問対応プロセスでの補佐、規制文書QC調整
●当局との連絡支援(例:日程調整、申込書作成)、規制関連書式の記入
●プロセス改善、基準策定、指標開発、テンプレートの開発・保守 など
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品か、医療機器分野の薬事業務経験者(内容は問いません)
【尚可】
●規制関連文書の作成・管理や当局対応の補佐経験や、
 文書精査(QC)やプロセス改善に関わった経験がある方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : VLOOKUP関数 / グラフ / SUM関数・簡易計算式
●すでに組まれたピポットテーブル、マクロ使用経験者歓迎
語学スキル 英語 : (読み書き) メモ・手紙
●会社のe-larningは英語です。また、業務で英語資料の読解あり。
 薬事関連用語の英語理解力がある方歓迎です。TOEIC目安550点
その他 ●開始当初は出社数日あり、それ以降在宅週3~4日程度
 紙作業が多く発生する週は、週1回以上の出社をお願いする
 イメージとなります。Wi-Fi環境お持ちの方
●業務は既存社員の方からご指導頂けますので安心です!

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • オシャレなオフィス 広々デスク 周辺に飲食店が多い 広々休憩室あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 医薬品商社 / 医薬品 / 学術研究機関
事業内容 医薬品の研究・開発・製造・販売事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/09/09

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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