No:TS25-0322852
  • 派遣
  • 一部在宅

《リモートワーク多め★》医薬品メーカー×品質保証業務☆彡

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • \新たなビジネスモデルで大注目☆オーファンドラッグメーカー!/
  • 大手CROのグループ会社!製剤・原薬の品質保証業務を担当頂きます♪
  • 業務に慣れた後は在宅週4~5回!ワークライフバランス可能です☆彡
  • 働きやすいと評判の企業☆派遣から直接雇用に切り替わった実績アリ!

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 JR山手線 浜松町 徒歩 5分
都営大江戸線 大門(東京都) 徒歩 8分
期間 2025年05月中旬~長期
●開始時期は多少ご相談が可能です(例:6月開始等)
●契約更新のある長期のお仕事です
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 10~10時間/月

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
●最初は出社多めですが慣れた以降は週4~5日在宅予定です。
給与 時給 2,000円~2,200円
月収例 300,000円~330,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / その他(専門職種) / 治験(臨床開発)業務
内容 《リモートワーク多め★》医薬品メーカー×品質保証業務☆彡
●製剤・原薬の海外製造所への新規および定期GMP適合性調査申請に関する
 製造販売業者側の一連の業務(申請書類の作成、製造所から資料入手、
 製造所への連絡、照会事項対応、等):8割
●作成した種々の申請関連資料のQC:2割
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品メーカーやCROの品質保証や薬事の部門でGMP適合性調査(新規)
 の業務経験者(ご経験年数は問いません)
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : 表作成 / 文字入力・修正
語学スキル 英語 : (読み書き) メモ・手紙
●申請に必要な書類の入手において、海外製造所の担当者とメールでの
 やり取りがあります。英作文の実務がある方歓迎※翻訳ツールの使用も可能
その他 ●業務に慣れた以降は週4~5日在宅予定です。
 基本在宅勤務となり、必要時にご出社頂きます。Wi-Fi環境お持ちの方
●業務のご指導は既存社員の方から頂けますので安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ★周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品商社
事業内容 医療用医薬品の卸売,大衆向けの医薬品の卸売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/04/24

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

登録する
保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close