【4月スタート】国内大手CROでの安全性情報業務（ICSR業務）

ポイント

勤務地	ＪＲ山手線浜松町徒歩 5分都営大江戸線大門(東京都) 徒歩 5分
期間	即日～長期調整可開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間	9:00～17:30 休憩60分【実働】 7時間30分【残業】 10～20時間/月【曜日】月～金週5日
在宅勤務	週3～4日
給与	時給 1,800円～1,900円月収例 270,000円～285,000円+残業代 ※ご経験による通勤交通費支給あり時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / PMS業務 / CRA
内容	＜スタート時期相談OK＞安心・安定の国内大手CRO×PV入力･評価（国内症例） ▼▼スキルやご経験によりアサインPJTが決定いたします▼▼ ・国内症例のICSR業務全般　入力・評価・PMDA報告業務をメインにご対応いただきます。　ご経験に応じてQC業務メインとなる場合もございます。・その他安全性情報に付随するサポート業務
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	【必須】国内症例入力経験 ※PV入力経験者でこれから評価業務にチャレンジした方、歓迎いたします！
OAスキル	Word : 文書入力・修正 Excel : 表作成 / 文字入力・修正 Word,Excel初級 ※ルールに従って正確かつ迅速なデータ入力が可能な方
語学スキル	英語に抵抗がない方歓迎！海外で発生した症例を扱う場合がございます。
その他	☆在宅勤務があるため、ご自宅にWi-Fi 環境が整っている方 ☆2画面にて業務をすすめるためモニターをご準備いただける方 ☆社員の方より丁寧な研修がございます。　研修終了後、在宅勤務開始となります。

オフィス環境

フロア人数

業種	学術研究機関
事業内容	医薬品開発受託事業（CRO）★の業界大手のリーディングカンパニー

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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