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0120-106-102
No：TS26-0754997
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  • 契約社員
  • 一部在宅

【契約社員】73歳まで勤務可能！長期×安定ではたらこうCMC薬事

  • 大手・有名
  • 駅から5分

ポイント

  • 週2~3日の勤務でプライベートとの両立もしやすい☆
  • うれしい駅チカ☆ゆったり出勤♪
  • チームワークが良く穏やかな環境★*
  • 幅広い年齢層が活躍しています♪

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 東京都 中央区
都営浅草線 宝町(東京都)駅 徒歩 2分
 東京メトロ日比谷線 八丁堀(東京都)駅 徒歩 5分
期間 2026年11月上旬～3ヶ月
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
※時短相談可
残業は、ほぼございません。残業発生時は、ご相談させて頂きます。

【曜日】 月～金 週3日
週2～3で相談可能です！※曜日不定 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
 ※リモートワーク、1日の所定労働時間、週の勤務日数はご相談
給与 年収 357万円以上
月収例 297,600円～
想定月収は、週３勤務想定
通勤手当 支給あり
上限額 50,000円/1ヶ月
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / PMS業務 / 治験（臨床開発）業務
内容 【駅近！×内資CRO】★幅広い年齢層がカツヤク★薬事業務
◆原薬MF登録申請書/ 外国製造業者認定申請書・添付資料作成やレビュー
◆国内管理人業務及び国内代行者業務
◆海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール）
◆PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、照会事項回答作成支援等
◆医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成やレビュー
◆医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成
募集背景 増員ポジション
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
年間休日　123日
年間123日（2026年度）　完全週休二日制　（年2回土曜出社有/振休対応）　土曜、日曜、祝日、年末年始
有給休暇：労働基準法通り
制度 退職金制度あり
持株会制度社内会合費補助制度・クラブ活動補助金制度インフルエンザ予防接種・英語学習報奨金制度健保組合契約施設（保養所、スポーツ施設）

必要な経験・スキル

実務経験 【必須経験】
・CMC薬事or医薬品製造or品質管理or品質保証業務経験
・原薬・化学合成に関する知識があり、評価・レビューができる方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : グラフ / SUM関数・簡易計算式 / 表作成
その他 ●製剤のCMC関連業務経験あれば歓迎
●ベンチャー企業の医薬品等の開発支援経験あれば歓迎
●再生医療等制品・バイオ医薬品の知見がある方歓迎
●CMC薬事・QC・QAのマネジメント経験がある方歓迎

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 周辺に飲食店が多い　東京本社でのご勤務です！
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 その他医療サービス / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/09/18

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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