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0120-106-102
No：TS26-0021949
  • 派遣
  • 一部在宅

＜経験者必見☆在宅多め♪＞大手★ほぼ残業ナシ★安全性(PV)業務

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 社食あり
  • 休憩室あり

ポイント

  • PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか？
  • 残業少なめ＆金曜日は早帰り♪プライベートも大切にはたらけます◎
  • 「働きやすい！」とのお声多数◎
  • 弊社からも多数の就業実績アリ！
  • CMでお馴染み＆穏やか＆安定性GOOD！長期的に皆さま活躍頂いています★

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • お休みが取りやすい
  • コツコツの仕事
  • PC操作が多い仕事
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 東京メトロ銀座線 三越前 徒歩 1分
 ＪＲ総武本線 新日本橋 徒歩 5分
 ※JR神田駅より徒歩10分、日本橋・小伝馬町などからも徒歩圏内
期間 2026年02月上旬～長期
●開始時期は多少ご相談が可能です（2月中、3月等）
●契約更新のある長期のお仕事です
就業時間 9:00～17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分
●金曜日のみ9:00～16:00まで勤務となります

【残業】 5～5時間/月

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 ●週に１～２日出社いただきます
給与 時給 2,000円～2,200円
月収例 300,000円～330,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / PMS業務
内容 ＜経験者必見☆在宅多め♪＞大手医薬品メーカー★ほぼ残業ナシ★安全性業務
●副作用等の安全性評価管理業務（CROから提出の評価・クエリQC、PMDA報告
　症例期限管理）※国内・海外・治験・市販後のいずれかの担当
●症例情報や評価結果に関する海外とのメールやりとり
●社内関係部門とのメール（英語も含む）や電話での連携、問い合わせ・回答
●必要な会議やTrainingの参加
●データ抽出及び加工処理
募集背景 後任・交代ポジション
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
・製薬メーカー／CROにて、安全性（PV）評価経験をお持ちの方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : ピボットテーブル / VLOOKUP関数 / SUM関数・簡易計算式
語学スキル 英語 : （読み書き） ビジネス文書
 ●翻訳ツール使用OK♪
 ※手順書や研修、文献が英語です。英文メールやり取りがあります。
その他 ●週に１～２日出社いただきます。Wi-Fi環境お持ちの方
●ご指導は既存メンバーから頂けますので、安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 休憩室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社内食堂あり オシャレなオフィス 周辺に飲食店が多い デスクでランチOK
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社
事業内容 医薬品業界を牽引＜＜リーディングカンパニー！

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2026/01/09

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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