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0120-106-102
No：TS25-0711549
  • NEW
  • 派遣
  • 一部在宅

【12月開始！日本橋×在宅】★高時給★外資製薬メーカー×薬事

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 事務はじめてOK

ポイント

  • 長期契約しかも高収入をGETできます↑高時給4,000円
  • 日本橋駅周辺オフィス↑アクセスOK★オシャレな立地でショッピング↑
  • 医薬品の薬事経験者必見！グローバルと連携できる環境↑英語も活かせる★
  • スニーカー勤務OK！
  • テンプスタッフからも就業中！

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 東京メトロ銀座線 三越前 徒歩 1分
 ＪＲ総武本線 新日本橋 徒歩 5分
期間 2025年12月上旬～長期
長期のお仕事になります
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
※時短勤務については応相談（6～7時間/日）
※基本残業なし

【曜日】 月～金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週3～4日
 業務に慣れるまでフル出社。上長許可次第、週に2、3回の在宅可能
給与 時給 4,000円～4,000円
月収例 640,000円
※スキル・ご経験によりご相談となります
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務
内容 【日本橋】★外資医薬品×薬事担当者（PJ管理やコンプライアンス管理）
【PJ管理業務】社内外の関係者と連携し担当PJの推進、CTDの作成
　製品課題の特定、リスク評価、対策の立案？規制当局作成文書のレビュー
　規制当局から得た情報の共有と議論
【薬事コンプライアンス】PMDA/MHLWによる監査・査察
★グローバルと会議の参加（週１）
（英会話が発生しますが夜間対応はございません）
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ＼下記ご経験必須です！／
・薬事および医薬品開発に関する実務経験がある方
・英会話が可能な方
経験分野 医薬品薬事
操作機器 xml、ゲートウェイ、
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 / 文字入力・修正
 PowerPoint : 機能全般 / 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （会話） 日常会話 /（読み書き） ビジネス文書
 グローバルとのテレカンが発生するため、英会話ができる方が好ましい。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • デニムOK （ダメージジーンズはNG）◎スニーカーOK◎
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 総合商社 / CRO（医薬品開発業務受託機関）
事業内容 医薬品・医療機器・試薬・医療材料の製造・輸出入

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/09/17

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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