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0120-106-102
No：TS25-0292332
  • 派遣
  • 一部在宅

＼ほぼリモートワーク★／大手外資系CRO×安全性情報業務☆彡

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 安全性評価も含む安全性情報業務です♪ぼほ在宅勤務なので家庭と両立♪
  • 長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪
  • ビル内は、コンビニ、カフェ、広い休憩室もあり充実しています！
  • 若手指導に興味がある方、経験がある方歓迎します！

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • マニュアルあり
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 東京メトロ日比谷線 築地 徒歩 7分
 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都) 徒歩 8分
 ●都営大江戸線「月島」駅から徒歩約11分
期間 2025年05月上旬～長期
●5/7以降の開始もご相談いたします。
●契約更新のある長期のお仕事です。
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 15～20時間/月
※プロジェクトによって異なります。

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 週3～4日
 ●2日目以降、基本在宅勤務です！月1回程度の出社の可能性あり
給与 時給 1,800円～2,100円
月収例 288,000円～336,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / PMS業務
内容 ＼ほぼリモートワーク★／大手外資系CRO×安全性情報業務☆彡
■グローバル治験の安全性情報業務　
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業（評価含む）
　安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
　治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成）
■翻訳業務
■PV業務のメンバーサポート※スキル経験に応じてアサイン
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
●医薬品メーカー、CROでの安全性情報業務経験者
（安全性入力・評価・翻訳・翻訳QC　等のいずれかのご経験）
【歓迎】
　医療機器の不具合報告の経験やPV業務でリーダー経験や後輩指導のご経験者
OAスキル Word : 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : （読み書き） メモ・手紙
 ●英語e-learning、英語動画視聴の研修があります。必要に応じてCIOMS
 　読解もあり。翻訳機能を使用して読解できる方
その他 ●2日目以降、基本在宅勤務です！月1回程度の出社の可能性あり
　（それもご相談可能）Wi-Fi環境お持ちの方
●業務は既存メンバーよりご指導頂けますので安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK オシャレなオフィス 周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 その他サービス
事業内容 治薬臨床試験の受託事業，臨床試験受託

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-857
掲載
開始日		 2025/04/14

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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