☆★人気のPV評価★☆在宅月15日OK！大手製薬会社×安全性業務♪

ポイント

勤務地	東京都中央区東京メトロ銀座線三越前駅徒歩 1分ＪＲ総武本線新日本橋駅徒歩 5分
期間	2026年10月中旬～長期 ●更新予定のある長期のお仕事です♪
就業時間	9:00～17:30 休憩60分【実働】 7時間30分 ●毎週金曜日：16：00まで（実働：6時間） ●基本無し（業務状況によっては多少発生する可能性有、数時間程度/月）【曜日】月～金週5日時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務	週3～4日 ●月15日まで在宅OKです！
給与	時給 2,000円～2,300円 ●PV評価経験者：2000円以上　●PV評価＋理系・資格：2300円通勤交通費全額支給
職種	医療・医薬業務 / MR / CRA
内容	＜大手医薬品メーカー＞PVの製品評価業務☆彡・安全性情報の評価、検討資料作成、議事録作成（医学論文・報告書読解）・当局等への報告書/回答書の作成、補助資料の作成、資料の一次QC・翻訳・医薬品リスク管理計画の作成と更新・翻訳など ■可能であれば下記業務もお願いいたします！・他部署とのやりとり、部内業務の進捗管理、会議の設定・書記業務・Excelを使用したデータ集計、加工業務（Excelマクロ等のメインテナンス）
募集人数	1名

実務経験	＜必須＞ ●安全性情報の評価業務経験（評価QCや入力QCの経験者も応相談♪） ●製薬業界またはCRO・SMOでの経験＜歓迎＞ ●CRA経験（AE対応のご経験がある方）
OAスキル	Excel : ピボットテーブル ●Teams：チャット・オンライン会議、Outlook：メール・予定表 ●必要に応じて生成AI活用（Copilot等）：情報整理、資料作成
語学スキル	●TOEIC700点目安：英語の症例・文献の評価、英語表記のSOP読解・理解、海外担当等との英文メールやり取りが可能な方。
その他	●メディカルライティングのご経験がある方もぜひお問い合わせください！（各種定期報告書やCTDやIB等の作成経験）

オフィス環境

多い年齢層

男女比

フロア人数

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