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0120-106-102
No：TS25-0367003
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  • 派遣

＜大手製薬企業＞微生物試験経験活かせる☆試験法開発・品質評価

  • 大手・有名
  • 社食あり

ポイント

  • 大手医薬品メーカーで安定×長期就業♪業界未経験からのチャレンジOK☆彡
  • 就業先企業は派遣社員のご活躍実績多数で安心◎
  • はたらきやすい職場♪
  • 残業少なめでブライべーと両立しやすい！
  • ランチは食堂をご利用いただけます♪お弁当持込もOK！売店もあります◎

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 島本 徒歩 10分
 阪急京都本線 水無瀬 徒歩 20分
期間 2025年07月上旬～長期
◇開始時期お気軽にご相談ください 調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 8:45～17:20 休憩45分
【実働】 7時間50分

【残業】 1～10時間/月

【曜日】 月～金 週5日
給与 時給 1,700円～1,800円
月収例 266,220円～281,880円+残業代
月収例：266,220～281,880円(20日勤務・残業ナシの場合)
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 研究開発業務
内容 【安定×長期】大手企業で実験業務♪試験法開発・品質評価のお仕事
～原薬、原料、標準物質等の品質評価～
●試験法開発、各種品質評価、検体採取、その他の実験補助･実験室管理業務
●データ解析･確認･計画書や報告書の作成、確認
●原薬･原料･標準物質･試薬･試液等の在庫管理、秤量、廃棄
●GMP・日本薬局方関連、信頼性基準関連文書や一般関連文書の作成、確認
☆微生物限度試験があるときは微生物取扱い業務が全体の6割程度になります
制服 白衣 / 安全靴 / 手袋 / 眼鏡

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】微生物試験のご経験
【歓迎】上記＋HPLCやLC-MSのご経験、医薬品メーカーでの試験経験
操作機器 HPLC、GC、 IR、 NMR 、MS、 XRPD　など

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社内食堂あり デニムOK お菓子やパンなどが社内で買える
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 医薬品の研究・開発・製造・販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-643-102
掲載
開始日		 2025/05/15

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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