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0120-106-102
No：TS25-0625877
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  • 派遣

＼高時給3000円／大手製薬メーカーで薬事申請のオシゴト★

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 新卒・第二新卒歓迎
  • 休憩室あり

ポイント

  • ジェネリック医薬品で有名！
  • テレビCMでもおなじみの企業です☆彡
  • 京阪エリア希望の方、必見★
  • 質問しやすいアットホームな環境◎
  • 残業は平均月10時間以下と少なめ◎
  • プライベートと両立できる環境
  • 同じ業務の方もいててあんしん♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 多くの人と接する機会がある
  • コツコツの仕事
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 京阪本線 守口市 徒歩 5分
 OsakaMetro谷町線 守口 徒歩 5分
 ★複数路線あり
期間 2025年10月上旬～長期
★2027年5月31日までの期間限定となります
開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 8:40～17:40 休憩60分
【実働】 8時間00分
★パートタイム勤務のご相談もOKです！

【残業】 5～10時間/月
★申請時期により20時間ほど発生する可能性あり

【曜日】 月～金 週5日
★土日祝日は完全休みです 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 3,000円～3,000円
月収例 480,000円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 研究開発業務 / 臨床検査業務
内容 ～大手ジェネリックメーカーで薬事申請業務～
●新規申請、一変申請に関する申請書類（原薬パート）の作成
…研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄の作成
　(必要に応じて不純物管理戦略について、研究部門と協議)
●当局からの承認申請書への照会事項へ、研究部門と協議し回答案の作成
●原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認
　(必要に応じて原薬製造所へ修正依頼)
募集背景 後任・交代ポジション
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
・原薬パートの薬事申請書類の作成のご経験
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 電子レンジ・冷蔵庫あり！広々休憩室あり◎お弁当屋さんが来ます♪
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 ジェネリック医薬品の製造・販売（１００％）
就業先
部門名 		その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-643-102
掲載
開始日		 2025/08/19

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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