＼CMで有名な大手製薬メーカー／時給2000円～★開発文書のQC◎

ポイント

勤務地	OsakaMetro堺筋線北浜(大阪府) 徒歩 10分複数路線あり
期間	2026年02月上旬～長期 2026年1月開始も開始が可能です★
就業時間	9:30～16:30 休憩60分【実働】 6時間00分就業時間のご相談OKです♪ 【残業】 1～10時間/月【曜日】月～金週5日時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務	週1～2日業務の習得後に在宅週2回まで相談可能です♪
給与	時給 2,000円～2,200円月収例 240,000円～264,000円+残業代通勤交通費全額支給時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。・週5の仕事：月20日（週5×4週）・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種	医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / CRA
内容	【開発文書のQC業務】時給2000円～◎医薬品メーカー★ ・CROが作成した治験届や治験依頼書など開発文書のQC ・eTMF（Veeva）に正しく格納されているか確認・モニタリングの手順書作成サポート・契約書関連業務サポート・MTGへの参加など
募集背景	後任・交代ポジション
制服	なし・自由
募集人数	1名

実務経験	【必須】 GCPの知識をお持ちの方臨床開発文書のQC経験がある方【歓迎】 CRAの経験がある方
OAスキル	Word : 機能全般 / 文書作成 Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル	英語 : （読み書き）ビジネス文書マニュアルや各種書類は英語表記ですが、AI翻訳の使用が可能です！

オフィス環境

多い年齢層

男女比

フロア人数

業種	医薬品 / 飲料・酒類
事業内容	医薬品メーカー

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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